Die Studie über die Korrelation zwischen dem Schweregrad der Erschöpfung nach einem Schlaganfall und dem Schweregrad von Qi-Mangel und Blut-Stase
20. August 2012 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Die Studie zur Korrelation zwischen dem Schweregrad von Fatigue nach Schlaganfall und dem Schweregrad von Qi-Mangel und Blut-Stase in der chinesischen Medizin.
Der Zweck der vorliegenden Studie war es, die Korrelation zwischen der Schwere der Müdigkeit und der Schwere des Qi-Mangels und der Blut-Stase zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Laut den Berichten des Gesundheitsministeriums war Schlaganfall die Top-Drei-Rangliste der zehn wichtigsten Todesursachen.
Obwohl Müdigkeit ein häufiges Symptom nach einem Schlaganfall ist, kann sie leicht vernachlässigt werden, da Müdigkeit ein unspezifisches Symptom ist.
Basierend auf der Literaturrecherche ist das Erschöpfungssymptom nicht nur bei Patienten nach einem Schlaganfall üblich, sondern korreliert auch stark mit der Mortalität, der Prognose und der Wirksamkeit der Rehabilitation.
In den Aufzeichnungen der Traditionellen Chinesischen Medizin schlägt Wang Qing-ren vor, dass die Hauptursache des Schlaganfalls auf Qi-Stagnation und Blut-Stase zurückzuführen ist. Danach wurde die Studie über Qi-Mangel und Blut-Stase bis heute zum Hauptstrom für Schlaganfälle.
Daher war der Zweck der vorliegenden Studie, die Korrelation zwischen der Schwere der Müdigkeit und der Schwere des Qi-Mangels und der Blut-Stase zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taichung, Taiwan, 40447
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
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Kontakt:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- Telefonnummer: 3600 886-4-22053366
- E-Mail: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Fatigue nach einem Schlaganfall wurden aus den Abteilungen für Neurologie, Neurochirurgie und Rehabilitation des China Medical University Hospital (Taichung, Taiwan) aufgenommen, deren Brief Fatigue Inventory-Taiwan Form Score ≥ 4 und der Beginn des Schlaganfalls mehr als 3 Monate betrug.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geschlecht: Männer oder Frauen
- Alter: 40 ~ 80 Jahre alt
- Schlaganfallgeschichte mindestens 3 Monate
- Blutung oder ischämischer Schlaganfall
- Bewusst klar und kann kommunizieren
- Short Fatigue Inventory-Taiwan Form Score ≥ 4
- Einverständniserklärung unterschreiben
Ausschlusskriterien:
- Patient mit psychotischer Diagnose und kann nicht mit dem Forscher zusammenarbeiten
- Schwere Krankheit: chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, chronisches Nierenversagen, Leberzirrhose
- Schwangere Frau
- Stillende Frauen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Ermüdung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Frome Schweregradskala für Ermüdung zur Bewertung des Schweregrads der Ermüdung.
Zeitfenster: ungefähr 20 Minuten
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Beim ersten Besuch des Patienten füllen wir die gesamte Bewertungsskala aus.
Die gesamte Auswertungszeit beträgt etwa 20 Minuten.
Und alle Daten werden ein Jahr später ausgewertet.
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ungefähr 20 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Juni 2013
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. August 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. August 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
21. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
21. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMR101-IRB2-151
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