뇌졸중 후 피로의 정도와 氣虛·혈체의 정도의 상관관계에 관한 연구
2012년 8월 20일 업데이트: China Medical University Hospital
한의학에서 뇌졸중 후 피로의 정도와 기가 허하고 어혈의 정도의 상관관계에 관한 연구.
본 연구의 목적은 피로의 중증도와 기가 허약 및 혈액 정체의 중증도 사이의 상관관계를 조사하는 것이었다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
보건부의 보고서에 따르면 뇌졸중은 10대 주요 사망 원인 중 상위 3위를 차지했습니다.
피로는 뇌졸중 후 흔한 증상이지만 비특이적인 증상으로 방치하기 쉽다.
문헌고찰에 따르면 피로 증상은 뇌졸중 후 환자에게 흔할 뿐만 아니라 사망률, 예후 및 재활의 효과와도 높은 상관관계가 있다.
중의학 기록에서 왕청인은 뇌졸중의 주요 원인을 기허(氣流)와 어혈(血血)에 의한 결과라고 제시하였고, 이후 기허(氣虛)와 어혈(血血)에 대한 연구가 지금까지 뇌졸중의 주류가 되었다.
따라서 본 연구의 목적은 피로의 정도와 氣虛의 정도와 어혈의 정도 사이의 상관관계를 규명하는 데 있다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung, 대만, 40447
- 모병
- China Medical University Hospital
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연락하다:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- 전화번호: 3600 886-4-22053366
- 이메일: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 후 피로가 있는 환자는 중국 의과 대학 병원(대만 타이중)의 신경과, 신경외과 및 재활 부서에서 등록되었으며, 간략한 피로 인벤토리-대만 양식 점수가 4 이상이고 뇌졸중 발병이 3개월 이상 지속되었습니다.
설명
포함 기준:
- 성별: 남성 또는 여성
- 연령:40~80세
- 최소 3개월의 뇌졸중 병력
- 출혈 또는 허혈성 뇌졸중
- 의식이 명확하고 의사 소통 가능
- 단기 피로 인벤토리-대만 양식 점수 ≥ 4
- 정보에 입각한 동의서에 서명
제외 기준:
- 정신병 진단을 받은 환자로 연구자와 협력할 수 없음
- 주요질환 : 만성폐쇄성폐질환, 심부전, 심근경색, 만성신부전, 간경변증
- 임산부
- 모유 수유 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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피로
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Frome 피로 심각도 점수를 평가하기 위한 피로 심각도 수준 척도.
기간: 약 20분
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환자가 처음 방문하면 모든 평가 척도를 완료합니다.
총 평가 시간은 약 20분입니다.
그리고 모든 데이터는 1년 후에 분석됩니다.
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약 20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DMR101-IRB2-151
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