Tutkimus aivohalvauksen jälkeisen väsymyksen vakavuuden ja qi-puutoksen vakavuuden ja veren staasin välisestä korrelaatiosta
maanantai 20. elokuuta 2012 päivittänyt: China Medical University Hospital
Tutkimus aivohalvauksen jälkeisen väsymyksen vakavuuden ja qi-puutoksen ja veren pysähdyksen vakavuuden välisestä korrelaatiosta kiinalaisessa lääketieteessä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää väsymyksen vakavuuden ja qi-puutoksen vakavuuden ja veren staasin välistä korrelaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveysministeriön raporttien mukaan aivohalvaus on ollut kymmenen suurimman kuolinsyyn kärjessä.
Vaikka väsymys on yleinen oire aivohalvauksen jälkeen, mutta se on helppo jättää huomiotta, koska väsymys on epäspesifinen oire.
Kirjallisuuskatsauksen perusteella väsymysoireet eivät ole yleisiä vain aivohalvauksen jälkeisillä potilailla, ja sillä on myös vahva korrelaatio kuolleisuuden, ennusteen ja kuntoutuksen tehokkuuden kanssa.
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen tallenteessa Wang Qing-ren ehdottaa, että aivohalvauksen pääasiallinen etiologia on seurausta qi:n pysähtymisestä ja veren pysähtymisestä, minkä jälkeen qi-puutos- ja verenpysähdystutkimuksesta tuli tähän asti aivohalvauksen päävirta.
Tämän vuoksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia väsymyksen vakavuuden ja qi-puutoksen vakavuuden ja veren staasin välistä korrelaatiota.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40447
- Rekrytointi
- China Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- Puhelinnumero: 3600 886-4-22053366
- Sähköposti: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla oli aivohalvauksen jälkeistä väsymystä, otettiin mukaan Kiinan lääketieteellisen yliopistollisen sairaalan (Taichung, Taiwan) neurologisista, neurokirurgisista ja kuntoutusosastoista, heidän lyhyt väsymyskartoituksen Taiwan-lomakkeen pistemäärä oli ≥ 4 ja aivohalvaus alkoi yli 3 kuukautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sukupuoli: miehet tai naiset
- Ikä: 40-80 vuotta
- Aivohalvaushistoria vähintään 3 kuukautta
- Verenvuoto tai iskeeminen tulehdus
- Tietoinen selkeä ja osaa kommunikoida
- Lyhyt väsymyskartoitus – Taiwanin muotopisteet ≥ 4
- Allekirjoita tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on psykoottinen diagnoosi, eikä voi tehdä yhteistyötä tutkijan kanssa
- Pääsairaus: krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti, krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksakirroosi
- Raskaana olevat naiset
- Imettävät naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
väsymys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Frome-väsymyksen vakavuusasteikko, jolla voidaan arvioida väsymyksen vakavuusaste.
Aikaikkuna: noin 20 minuuttia
|
Kun potilas käy ensimmäistä kertaa, täytämme kaikki arviointiasteikot.
Kokonaisarviointiaika on noin 20 minuuttia.
Ja kaikki tiedot analysoidaan vuoden kuluttua.
|
noin 20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 21. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 21. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DMR101-IRB2-151
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .