CSOJ の再発および生命を脅かす合併症に関連する危険因子
2012年8月21日 更新者：Lin Chen、West China College of Stomatology
顎の慢性化膿性骨髄炎で入院した患者の再発および生命を脅かす合併症に関連する危険因子
臨床的に、再発および生命を脅かす合併症は、顎の慢性化膿性骨髄炎にとって困難な問題です。
この 2 つの問題の原因や危険因子に関する定量的な分析や報告はありません。
医師は、臨床経験を通じてのみ、原因または危険因子を特定します。
研究者らは、顎の慢性化膿性骨髄炎患者 322 人を対象にレトロスペクティブ研究を実施しました。
上記の 2 つの問題の危険因子は、ロジスティック回帰分析によって分析されました。
研究者らは、年齢、入院時の体温、入院時の白血球数、相談なしの入院前の抗生物質投与、病変の位置、患者の一般的な状態など、患者の一般的な状態の一部が危険因子であることを発見しました。
この結果は、医師はこれらの危険因子に留意する必要があり、上記の危険因子が存在する場合、管理はより積極的に行われるべきであることを示しています。
調査の概要
詳細な説明
これは、CSOJ で入院した 322 人の患者のレトロスペクティブ研究です。
社会人口学的および臨床的特徴が記録されました。
上記の 2 つの問題の危険因子は、ロジスティック回帰分析によって分析されました。
頻度とパーセンテージは、記述的な研究要因を示すために使用されました。
オッズ比 (OR) を計算し、予備的な危険因子を特定するために、単変量ロジスティック回帰分析を実行しました。
暫定的な危険因子は、多変量ロジスティック回帰分析によってさらに特定されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
322
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、610041
- West China Hospital of Stomatology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月～83年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1980 年から 2009 年に当院に入院した CSOJ と診断された患者を調査した。
最終的に、322 人の患者が生命を脅かす合併症の研究に登録されました。患者は年齢 (歳) に従って 4 つのクラスに分けられました: <6、6-18、19-65、>65
説明
包含基準:
- 入院時の診断は、病理学的領域における骨膜新生骨の隔離および層状の存在に基づいて行われました。
- 他の診断基準は、局所痛、歯槽膿漏、発熱、腫脹、瘻孔、神経麻痺、歯周病、リンパ節腫脹、呼吸困難、開口障害などの症状が、保存療法や単純なデブリドマンに反応しないか、または鈍感であることです。
除外基準:
- CSOJの証拠が確認されていない患者、および（または）標準治療（抗菌薬療法と、切開およびドレナージ、デブリドマンまたは隔離切除術からなる手術の組み合わせ）のない患者は除外されました。
- パジェット病、セメント過多症、線維性異形成、および初期段階の悪性骨腫瘍は、鑑別診断され、除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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顎の慢性化膿性骨髄炎で入院した患者の再発および生命を脅かす合併症に関連する危険因子
時間枠：30年
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6～18 歳または 65 歳以上、入院前の抗生物質投与、下顎枝の病変、顎顔面腔感染症 (MSI) の同時発生、および病原性歯の温存が、再発の危険因子であることがわかった。
年齢 > 65 歳、入院時の体温 > 39 oC、入院時の白血球 (WBC) 数 > 15×109/L、入院前の抗生物質投与、MSI の同時投与、既存の糖尿病、および呼吸困難が危険因子であることが判明しました。生命を脅かす合併症のために。
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30年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Lin Chen, DMD、West China Hospital of Stomatology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1980年1月1日
一次修了 (実際)
2009年1月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月21日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月21日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。