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耐久力を鍛えた男性の vibroX トレーニング

2013年5月13日 更新者:University of Zurich

持久力トレーニングを受けた男性における従来のレジスタンストレーニングに関連したパワーと持続時間の関係および最大力に対するvibroXトレーニングの影響

自転車競技などの持久系スポーツ競技では、アスリートが最大以下のパワーを維持する能力(すなわち、 持久力)は、レース全体のパフォーマンスに大きく影響します。 持久力は、適度な酸素消費量での長時間の継続的な持久力運動と、高強度 (ピーク酸素消費量以上) のインターバル トレーニングの両方によって高めることができます。 しかし、持久力運動に加えてレジスタンス運動を行うと、持久力をさらに高めることができることも示されています。 研究者らは最近、振動と抵抗トレーニングを組み合わせ、血管閉塞を重ね合わせた新しいトレーニング方法を報告した。 この種のトレーニングがこれまで訓練を受けていない若い女性の持久力の顕著な増加につながることを示した研究者のこれまでの結果に基づいて、研究者らは、この方法が持久力の訓練を高度に受けた若い男性の持久力の向上にも効果的であるかどうかを調査することを目的としている。この方法は、レジスタンス運動のみと比較して、より大きな改善につながります。 機能的な結果に加えて、研究者らは 2 つのトレーニング方法に関する細胞適応の特異性にも興味を持っています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ZH
      • Zurich、ZH、スイス、8091 Zurich
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 研究開始時に発熱や風邪はありませんでした
  • 研究開始前に少なくとも4回の持久力トレーニングセッション
  • 18~35歳
  • 非喫煙者
  • 心臓病や整形外科的な問題はない
  • ペースメーカーなし
  • 健康アンケートの要件を満たしている

除外基準:女性

  • 研究開始時の発熱/風邪
  • トレーニングを受けていない状態(トレーニング前の持久力トレーニングセッションが 4 回未満)
  • 研究の始まり)
  • 18歳未満または35歳以上
  • 喫煙者
  • 心臓血管または整形外科の問題
  • 心臓ペースメーカー
  • 健康アンケートの要件を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バイブロックストレーニング
2 つの運動介入の比較
他の名前:
  • ビブロックス
実験的:レジスタンストレーニング
2 つの運動介入の比較
他の名前:
  • ビブロックス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリティカルパワーのベースラインからの変化
時間枠:2ヶ月間の介入
クリティカルパワー [ワット] の変化の差を、vibrox トレーニング グループとレジスタンス トレーニング グループの間で比較します。 この目的のために、参加者はトレーニングの前後にサイクリング ランプ テストと 4 つのサイクリング定負荷テストを完了します。
2ヶ月間の介入

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hans H. Jung, Professor MD、University Hospital Zurich, Division of Neurology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月21日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月13日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • vbx

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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