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vibroX-training in Endurance Trained Men

13 maggio 2013 aggiornato da: University of Zurich

Influenza dell'allenamento vibroX sulla relazione potenza-durata e sulla forza massima in relazione all'allenamento di resistenza convenzionale negli uomini allenati alla resistenza

Nelle competizioni sportive di resistenza come il ciclismo, la capacità di un atleta di sostenere una potenza inferiore al massimo (ad es. capacità di resistenza) influenza fortemente le prestazioni complessive della gara. La capacità di resistenza può essere aumentata sia con un esercizio di resistenza lungo e continuo con un consumo di ossigeno moderato, sia con l'interval training ad alta intensità (al massimo o al di sopra del consumo di ossigeno massimo). Tuttavia, è stato anche dimostrato che l'esercizio di resistenza, se eseguito in aggiunta all'esercizio di resistenza, può migliorare ulteriormente la capacità di resistenza. I ricercatori hanno recentemente descritto un nuovo metodo di allenamento, basato sull'allenamento combinato di vibrazioni e resistenza e sull'occlusione vascolare sovrapposta. Sulla base dei precedenti risultati dei ricercatori che mostrano che questo tipo di allenamento porta a marcati aumenti della capacità di resistenza in giovani donne precedentemente non allenate, i ricercatori mirano a indagare se il metodo sia efficace anche nell'aumentare la capacità di resistenza in giovani uomini altamente allenati alla resistenza e se il metodo porta a maggiori miglioramenti rispetto al solo esercizio di resistenza. Oltre ai risultati funzionali, i ricercatori sono anche interessati alla specificità degli adattamenti cellulari rispetto ai due metodi di addestramento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • ZH
      • Zurich, ZH, Svizzera, 8091 Zurich
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio
  • nessuna febbre/nessun raffreddore comune all'inizio dello studio
  • almeno 4 sessioni di allenamento di resistenza prima dell'inizio dello studio
  • età 18-35 anni
  • non fumatore
  • nessun problema cardiologico/ortopedico
  • nessun pacemaker
  • soddisfa i requisiti del questionario sulla salute

Criteri di esclusione: femmina

  • febbre/raffreddore comune all'inizio dello studio
  • condizione non allenata (meno di 4 sessioni di allenamento di resistenza prima del
  • inizio dello studio)
  • età inferiore a 18 anni o superiore a 35 anni
  • fumatore
  • problemi cardiovascolari o ortopedici
  • pacemaker cardiaco
  • non soddisfa i requisiti del questionario sulla salute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: allenamento vibrox
Altro: vibrox vs. allenamento di resistenza
Confronto tra due interventi di esercizio
Altri nomi:
  • vibrox
Sperimentale: allenamento di resistenza
Altro: vibrox vs. allenamento di resistenza
Confronto tra due interventi di esercizio
Altri nomi:
  • vibrox

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dalla linea di base in Critical Power
Lasso di tempo: Intervento di 2 mesi
La differenza nei cambiamenti di potenza critica [Watt] viene confrontata tra il gruppo di allenamento con vibrox e quello di resistenza. A tale scopo, i partecipanti completano prima e dopo l'allenamento un test di rampa di ciclismo e 4 test di carico costante di ciclismo.
Intervento di 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: Hans H. Jung, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

24 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • vbx

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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