Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

vibroX-treeni kestävyysharjoittelussa

maanantai 13. toukokuuta 2013 päivittänyt: University of Zurich

VibroX-harjoittelun vaikutus voima-kestosuhteeseen ja maksimivoimaan suhteessa tavanomaiseen vastusharjoitteluun kestävyysharjoittelulla treenatuilla miehillä

Kestävyysurheilukilpailuissa, kuten pyöräilyssä, urheilijan kyky ylläpitää maksimivoimaa (esim. kestävyyskyky) vaikuttaa voimakkaasti kilpailun yleiseen suorituskykyyn. Kestävyyskapasiteettia voidaan lisätä sekä pitkällä, jatkuvalla kestävyysharjoittelulla kohtuullisella hapenkulutuksella että korkean intensiteetin (hapenkulutuksen huipulla tai sen yläpuolella) intervalliharjoittelulla. On kuitenkin myös osoitettu, että kestävyysharjoittelun lisäksi suoritettu vastusharjoitus voi parantaa kestävyyttä entisestään. Tutkijat ovat äskettäin kuvanneet uudenlaisen harjoitusmenetelmän, joka perustuu yhdistettyyn tärinä- ja vastusharjoitteluun ja päällekkäiseen verisuonten tukkeutumiseen. Perustuen tutkijoiden aikaisempiin tuloksiin, jotka osoittavat, että tämäntyyppinen harjoittelu lisää huomattavasti kestävyyttä aiemmin harjoittamattomilla nuorilla naisilla, tutkijat pyrkivät selvittämään, onko menetelmä tehokas myös kestävyyskyvyn lisäämisessä erittäin kestävyysharjoitteilla olevilla nuorilla miehillä ja menetelmä johtaa suurempiin parannuksiin verrattuna pelkkään vastustusharjoitukseen. Toiminnallisten tulosten lisäksi tutkijoita kiinnostaa myös solusovitusten spesifisyys molempien harjoitusmenetelmien suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveitsi, 8091 Zurich
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • ei kuumetta / ei flunssaa tutkimuksen alussa
  • vähintään 4 kestävyysharjoittelua ennen opintojen alkua
  • ikä 18-35v
  • tupakoimaton
  • ei kardiologisia/ortopedisia ongelmia
  • ei sydämentahdistinta
  • täyttää terveyskyselyn vaatimukset

Poissulkemiskriteerit: nainen

  • kuume / flunssa tutkimuksen alussa
  • harjoittamaton kunto (alle 4 kestävyysharjoittelua ennen
  • opiskelun alku)
  • ikä alle 18v tai yli 35v
  • tupakoitsija
  • sydän- ja verisuoni- tai ortopediset ongelmat
  • sydämentahdistin
  • ei täytä terveyskyselyn vaatimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: vibrox koulutus
Kahden harjoitustoimenpiteen vertailu
Muut nimet:
  • vibrox
Kokeellinen: vastusharjoittelu
Kahden harjoitustoimenpiteen vertailu
Muut nimet:
  • vibrox

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta kriittisessä tehossa
Aikaikkuna: 2 kuukauden interventio
Eroa kriittisen tehon [watteina] muutoksissa verrataan vibrox- ja vastusharjoitteluryhmän välillä. Tätä tarkoitusta varten osallistujat suorittavat ennen harjoittelua ja sen jälkeen pyöräilyramppitestin ja 4 pyöräilyn vakiokuormitustestiä.
2 kuukauden interventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hans H. Jung, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • vbx

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa