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vibroX-Training für ausdauertrainierte Männer

13. Mai 2013 aktualisiert von: University of Zurich

Einfluss des vibroX-Trainings auf das Kraft-Dauer-Verhältnis und die Maximalkraft im Vergleich zum konventionellen Krafttraining bei ausdauertrainierten Männern

Bei Ausdauersportwettkämpfen wie dem Radfahren ist die Fähigkeit eines Sportlers, eine submaximale Kraft aufrechtzuerhalten (d. h. Ausdauerkapazität) hat großen Einfluss auf die Gesamtleistung im Rennen. Die Ausdauerkapazität kann sowohl durch langes, kontinuierliches Ausdauertraining bei mäßigem Sauerstoffverbrauch als auch durch hochintensives Intervalltraining (bei oder über dem maximalen Sauerstoffverbrauch) gesteigert werden. Es hat sich jedoch auch gezeigt, dass Widerstandstraining, wenn es zusätzlich zum Ausdauertraining durchgeführt wird, die Ausdauerkapazität weiter steigern kann. Die Forscher haben kürzlich eine neuartige Trainingsmethode beschrieben, die auf einem kombinierten Vibrations- und Widerstandstraining sowie einem überlagerten Gefäßverschluss basiert. Basierend auf den bisherigen Ergebnissen der Forscher, die zeigen, dass diese Art von Training zu einer deutlichen Steigerung der Ausdauerkapazität bei zuvor untrainierten jungen Frauen führt, wollen die Forscher untersuchen, ob die Methode auch bei der Steigerung der Ausdauerkapazität bei stark ausdauertrainierten jungen Männern wirksam ist und ob Die Methode führt zu größeren Verbesserungen im Vergleich zu Krafttraining allein. Neben den funktionellen Ergebnissen sind die Forscher auch an der Spezifität der zellulären Anpassungen in Bezug auf die beiden Trainingsmethoden interessiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091 Zurich
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich
  • kein Fieber / keine Erkältung zu Beginn der Studie
  • mindestens 4 Ausdauertrainingseinheiten vor Studienbeginn
  • Alter 18–35 Jahre
  • Nichtraucher
  • keine kardiologischen/orthopädischen Probleme
  • kein Herzschrittmacher
  • erfüllt die Anforderungen des Gesundheitsfragebogens

Ausschlusskriterien: weiblich

  • Fieber/Erkältung zu Studienbeginn
  • untrainierter Zustand (weniger als 4 Ausdauertrainingseinheiten vor dem
  • Beginn des Studiums)
  • Alter unter 18 oder über 35 Jahre
  • Raucher
  • Herz-Kreislauf- oder orthopädische Probleme
  • Herzschrittmacher
  • erfüllt nicht die Anforderungen des Gesundheitsfragebogens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vibrox-Schulung
Vergleich zwischen zwei Übungseingriffen
Andere Namen:
  • vibrox
Experimental: Krafttraining
Vergleich zwischen zwei Übungseingriffen
Andere Namen:
  • vibrox

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der kritischen Leistung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 2-monatige Intervention
Der Unterschied in den Änderungen der kritischen Leistung [Watt] wird zwischen der Vibrox- und der Krafttrainingsgruppe verglichen. Zu diesem Zweck absolvieren die Teilnehmer vor und nach dem Training einen Radfahr-Rampentest und 4 Radfahr-Konstantlasttests.
2-monatige Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hans H. Jung, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • vbx

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