- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01672281
vibroX-Training für ausdauertrainierte Männer
13. Mai 2013 aktualisiert von: University of Zurich
Einfluss des vibroX-Trainings auf das Kraft-Dauer-Verhältnis und die Maximalkraft im Vergleich zum konventionellen Krafttraining bei ausdauertrainierten Männern
Bei Ausdauersportwettkämpfen wie dem Radfahren ist die Fähigkeit eines Sportlers, eine submaximale Kraft aufrechtzuerhalten (d. h.
Ausdauerkapazität) hat großen Einfluss auf die Gesamtleistung im Rennen.
Die Ausdauerkapazität kann sowohl durch langes, kontinuierliches Ausdauertraining bei mäßigem Sauerstoffverbrauch als auch durch hochintensives Intervalltraining (bei oder über dem maximalen Sauerstoffverbrauch) gesteigert werden.
Es hat sich jedoch auch gezeigt, dass Widerstandstraining, wenn es zusätzlich zum Ausdauertraining durchgeführt wird, die Ausdauerkapazität weiter steigern kann.
Die Forscher haben kürzlich eine neuartige Trainingsmethode beschrieben, die auf einem kombinierten Vibrations- und Widerstandstraining sowie einem überlagerten Gefäßverschluss basiert.
Basierend auf den bisherigen Ergebnissen der Forscher, die zeigen, dass diese Art von Training zu einer deutlichen Steigerung der Ausdauerkapazität bei zuvor untrainierten jungen Frauen führt, wollen die Forscher untersuchen, ob die Methode auch bei der Steigerung der Ausdauerkapazität bei stark ausdauertrainierten jungen Männern wirksam ist und ob Die Methode führt zu größeren Verbesserungen im Vergleich zu Krafttraining allein.
Neben den funktionellen Ergebnissen sind die Forscher auch an der Spezifität der zellulären Anpassungen in Bezug auf die beiden Trainingsmethoden interessiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091 Zurich
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männlich
- kein Fieber / keine Erkältung zu Beginn der Studie
- mindestens 4 Ausdauertrainingseinheiten vor Studienbeginn
- Alter 18–35 Jahre
- Nichtraucher
- keine kardiologischen/orthopädischen Probleme
- kein Herzschrittmacher
- erfüllt die Anforderungen des Gesundheitsfragebogens
Ausschlusskriterien: weiblich
- Fieber/Erkältung zu Studienbeginn
- untrainierter Zustand (weniger als 4 Ausdauertrainingseinheiten vor dem
- Beginn des Studiums)
- Alter unter 18 oder über 35 Jahre
- Raucher
- Herz-Kreislauf- oder orthopädische Probleme
- Herzschrittmacher
- erfüllt nicht die Anforderungen des Gesundheitsfragebogens
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Vibrox-Schulung
|
Vergleich zwischen zwei Übungseingriffen
Andere Namen:
|
Experimental: Krafttraining
|
Vergleich zwischen zwei Übungseingriffen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung der kritischen Leistung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 2-monatige Intervention
|
Der Unterschied in den Änderungen der kritischen Leistung [Watt] wird zwischen der Vibrox- und der Krafttrainingsgruppe verglichen.
Zu diesem Zweck absolvieren die Teilnehmer vor und nach dem Training einen Radfahr-Rampentest und 4 Radfahr-Konstantlasttests.
|
2-monatige Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hans H. Jung, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. August 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- vbx
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