- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01672281
entrenamiento vibroX en hombres entrenados en resistencia
13 de mayo de 2013 actualizado por: University of Zurich
Influencia del entrenamiento vibroX en la relación potencia-duración y fuerza máxima en relación con el entrenamiento de fuerza convencional en hombres entrenados en resistencia
En competiciones de deportes de resistencia como el ciclismo, la capacidad de un atleta para mantener una potencia submáxima (es decir,
capacidad de resistencia) influye fuertemente en el rendimiento general de la carrera.
La capacidad de resistencia puede incrementarse tanto con ejercicios de resistencia largos y continuos con un consumo moderado de oxígeno como con un entrenamiento de intervalos de alta intensidad (en el consumo máximo de oxígeno o por encima de él).
Sin embargo, también se ha demostrado que el ejercicio de resistencia, si se realiza además del ejercicio de resistencia, puede mejorar aún más la capacidad de resistencia.
Los investigadores han descrito recientemente un nuevo método de entrenamiento, que se basa en el entrenamiento combinado de vibración y resistencia y la oclusión vascular superpuesta.
Con base en los resultados previos de los investigadores que muestran que este tipo de entrenamiento conduce a aumentos marcados en la capacidad de resistencia en mujeres jóvenes previamente no entrenadas, los investigadores pretenden investigar si el método también es efectivo para aumentar la capacidad de resistencia en hombres jóvenes altamente entrenados en resistencia, y si el método conduce a mayores mejoras en relación con el ejercicio de resistencia solo.
Además de los resultados funcionales, los investigadores también están interesados en la especificidad de las adaptaciones celulares con respecto a los dos métodos de entrenamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suiza, 8091 Zurich
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- masculino
- sin fiebre / sin resfriado común al comienzo del estudio
- al menos 4 sesiones de entrenamiento de resistencia antes del comienzo del estudio
- edad 18-35 años
- no fumador
- sin problemas cardiológicos / ortopédicos
- sin marcapasos
- cumple con los requisitos del cuestionario de salud
Criterios de exclusión: mujer
- fiebre / resfriado común al comienzo del estudio
- condición no entrenada (menos de 4 sesiones de entrenamiento de resistencia antes de la
- comienzo del estudio)
- menores de 18 años o mayores de 35 años
- fumador
- problemas cardiovasculares u ortopédicos
- marcapasos cardíaco
- no cumple con los requisitos del cuestionario de salud
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: entrenamiento vibrox
|
Comparación entre dos intervenciones de ejercicio
Otros nombres:
|
Experimental: entrenamiento de resistencia
|
Comparación entre dos intervenciones de ejercicio
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio desde la línea de base en potencia crítica
Periodo de tiempo: 2 meses de intervención
|
La diferencia en los cambios en la potencia crítica [vatios] se compara entre el grupo de entrenamiento vibrox y de resistencia.
Para ello, los participantes completan antes y después del entrenamiento una prueba de rampa de ciclismo y 4 pruebas de carga constante de ciclismo.
|
2 meses de intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hans H. Jung, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de mayo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2013
Última verificación
1 de mayo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- vbx
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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