Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

vibroX-trening i utholdenhetstrene menn

13. mai 2013 oppdatert av: University of Zurich

Påvirkning av vibroX-trening på kraft-varighet-forholdet og maksimal kraft i forhold til konvensjonell motstandstrening hos utholdenhetstrene menn

I utholdenhetsidrettskonkurranser som sykling, vil en idrettsutøvers evne til å opprettholde submaksimal kraft (dvs. utholdenhetskapasitet) påvirker sterkt den generelle løpsprestasjonen. Utholdenhetskapasiteten kan økes ved både lang, kontinuerlig utholdenhetstrening ved moderat oksygenforbruk, og intervalltrening med høy intensitet (ved eller over maksimalt oksygenforbruk). Det har imidlertid også vist seg at motstandstrening, hvis den utføres i tillegg til utholdenhetstrening, kan øke utholdenhetskapasiteten ytterligere. Etterforskerne har nylig beskrevet en ny treningsmetode, som er basert på kombinert vibrasjons- og motstandstrening og overlagret vaskulær okklusjon. Basert på etterforskernes tidligere resultater som viser at denne typen trening fører til markant økning i utholdenhetskapasitet hos tidligere utrente unge kvinner, tar etterforskerne sikte på å undersøke om metoden også er effektiv for å øke utholdenhetskapasiteten hos høyt utholdenhetstrene unge menn, og om metoden fører til større forbedringer i forhold til motstandstrening alene. Foruten de funksjonelle resultatene er etterforskerne også interessert i spesifisiteten til de cellulære tilpasningene med hensyn til de to treningsmetodene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveits, 8091 Zurich
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann
  • ingen feber / ingen forkjølelse i begynnelsen av studien
  • minst 4 utholdenhetstreningsøkter før studiestart
  • alder 18-35 år
  • ikke-røyker
  • ingen kardiologiske/ortopediske problemer
  • ingen pacemaker
  • oppfyller helsespørreskjemaets krav

Eksklusjonskriterier: kvinne

  • feber/forkjølelse ved studiestart
  • utrent tilstand (mindre enn 4 utholdenhetstreningsøkter før
  • begynnelsen av studiet)
  • alder under 18 eller over 35 år
  • røyker
  • kardiovaskulære eller ortopediske problemer
  • pacemaker
  • oppfyller ikke helsespørreskjemaets krav

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: vibrox trening
Sammenligning mellom to treningsintervensjoner
Andre navn:
  • vibrox
Eksperimentell: motstandstrening
Sammenligning mellom to treningsintervensjoner
Andre navn:
  • vibrox

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Critical Power
Tidsramme: 2 måneders intervensjon
Forskjellen i endringer i kritisk kraft [Watt] sammenlignes mellom gruppen vibrox- og motstandstrening. For dette formålet gjennomfører deltakerne før og etter trening, en sykkelrampetest og 4 syklingstester med konstant belastning.
2 måneders intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hans H. Jung, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

24. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • vbx

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseatferd

3
Abonnere