- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01672281
vibroX-trening i utholdenhetstrene menn
13. mai 2013 oppdatert av: University of Zurich
Påvirkning av vibroX-trening på kraft-varighet-forholdet og maksimal kraft i forhold til konvensjonell motstandstrening hos utholdenhetstrene menn
I utholdenhetsidrettskonkurranser som sykling, vil en idrettsutøvers evne til å opprettholde submaksimal kraft (dvs.
utholdenhetskapasitet) påvirker sterkt den generelle løpsprestasjonen.
Utholdenhetskapasiteten kan økes ved både lang, kontinuerlig utholdenhetstrening ved moderat oksygenforbruk, og intervalltrening med høy intensitet (ved eller over maksimalt oksygenforbruk).
Det har imidlertid også vist seg at motstandstrening, hvis den utføres i tillegg til utholdenhetstrening, kan øke utholdenhetskapasiteten ytterligere.
Etterforskerne har nylig beskrevet en ny treningsmetode, som er basert på kombinert vibrasjons- og motstandstrening og overlagret vaskulær okklusjon.
Basert på etterforskernes tidligere resultater som viser at denne typen trening fører til markant økning i utholdenhetskapasitet hos tidligere utrente unge kvinner, tar etterforskerne sikte på å undersøke om metoden også er effektiv for å øke utholdenhetskapasiteten hos høyt utholdenhetstrene unge menn, og om metoden fører til større forbedringer i forhold til motstandstrening alene.
Foruten de funksjonelle resultatene er etterforskerne også interessert i spesifisiteten til de cellulære tilpasningene med hensyn til de to treningsmetodene.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveits, 8091 Zurich
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann
- ingen feber / ingen forkjølelse i begynnelsen av studien
- minst 4 utholdenhetstreningsøkter før studiestart
- alder 18-35 år
- ikke-røyker
- ingen kardiologiske/ortopediske problemer
- ingen pacemaker
- oppfyller helsespørreskjemaets krav
Eksklusjonskriterier: kvinne
- feber/forkjølelse ved studiestart
- utrent tilstand (mindre enn 4 utholdenhetstreningsøkter før
- begynnelsen av studiet)
- alder under 18 eller over 35 år
- røyker
- kardiovaskulære eller ortopediske problemer
- pacemaker
- oppfyller ikke helsespørreskjemaets krav
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: vibrox trening
|
Sammenligning mellom to treningsintervensjoner
Andre navn:
|
Eksperimentell: motstandstrening
|
Sammenligning mellom to treningsintervensjoner
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline i Critical Power
Tidsramme: 2 måneders intervensjon
|
Forskjellen i endringer i kritisk kraft [Watt] sammenlignes mellom gruppen vibrox- og motstandstrening.
For dette formålet gjennomfører deltakerne før og etter trening, en sykkelrampetest og 4 syklingstester med konstant belastning.
|
2 måneders intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hans H. Jung, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mai 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2012
Først lagt ut (Anslag)
24. august 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- vbx
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Helseatferd
-
Forman Christian College, PakistanUNICEFRekrutteringMors helse | Maternal Health LiteracyPakistan
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityRekrutteringVisual Health of Virtual RealityKina
-
Fernanda Muñoz SepúlvedaSubvención Presidencial, Ministerio de Hacienda, Chile; Centro Interuniversitario... og andre samarbeidspartnereFullførtMunnhelsekunnskap | Munnhelseholdninger | Oral Health Self-efficacyChile
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
Ari Johnson, MDHarvard Medical School (HMS and HSDM); University of California, San Francisco og andre samarbeidspartnereFullførtCommunity Health Worker Performance
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeForebyggende helsetjenester (PREV HEALTH SERV)Forente stater
-
South West Yorkshire Partnership NHS Foundation...UkjentÅrsaker til internering under Mental Health Act 1983Storbritannia
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...FullførtInnvandrer Caregiver Health Care Navigation for ChildrenForente stater
-
Yusuf Ziya AarslanIrem HüzmeliHar ikke rekruttert ennåHealth Care Acceptor Helse Kunnskap, Holdninger, Praksis Pasientmedvirkning
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutteringPublisering av artikler sendt til American Journal of Public HealthForente stater