Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

vibroX-träning i uthållighetstränade män

13 maj 2013 uppdaterad av: University of Zurich

Inverkan av vibroX-träning på kraft-varaktighet-relationen och maximal kraft i förhållande till konventionell motståndsträning hos uthållighetstränade män

I uthållighetsidrottstävlingar som cykling, en idrottares förmåga att upprätthålla submaximal kraft (dvs. uthållighetskapacitet) påverkar starkt den totala tävlingsprestationen. Uthållighetskapaciteten kan ökas genom både lång, kontinuerlig uthållighetsträning vid måttlig syreförbrukning och högintensiv (vid eller över maximal syreförbrukning) intervallträning. Men det har också visat sig att motståndsträning, om den utförs utöver uthållighetsträning, ytterligare kan förbättra uthållighetskapaciteten. Utredarna har nyligen beskrivit en ny träningsmetod, som är baserad på kombinerad vibrations- och motståndsträning och överlagrad vaskulär ocklusion. Baserat på utredarnas tidigare resultat som visar att denna typ av träning leder till markant ökning av uthållighetskapaciteten hos tidigare otränade unga kvinnor, syftar utredarna till att undersöka om metoden också är effektiv för att öka uthållighetskapaciteten hos mycket uthållighetstränade unga män, och om metoden leder till större förbättringar i förhållande till enbart motståndsträning. Förutom de funktionella resultaten är utredarna också intresserade av specificiteten hos de cellulära anpassningarna med avseende på de två träningsmetoderna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091 Zurich
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manlig
  • ingen feber / ingen vanlig förkylning i början av studien
  • minst 4 uthållighetsträningspass innan studiestart
  • ålder 18-35 år
  • icke rökare
  • inga kardiologiska/ortopediska problem
  • ingen pacemaker
  • uppfyller hälsoenkätens krav

Uteslutningskriterier: kvinnor

  • feber/förkylning i början av studien
  • otränad kondition (mindre än 4 uthållighetsträningspass före
  • början av studien)
  • ålder under 18 eller över 35 år
  • rökare
  • kardiovaskulära eller ortopediska problem
  • pacemaker
  • uppfyller inte hälsoenkätens krav

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: vibrox träning
Jämförelse mellan två träningsinsatser
Andra namn:
  • vibrox
Experimentell: motståndsträning
Jämförelse mellan två träningsinsatser
Andra namn:
  • vibrox

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen i Critical Power
Tidsram: 2 månaders intervention
Skillnaden i förändringar i kritisk effekt [Watt] jämförs mellan vibrox- och styrketräningsgruppen. För detta ändamål genomför deltagarna för- och efterträning ett cykelramptest och 4 cyklande konstantbelastningstester.
2 månaders intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hans H. Jung, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

24 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • vbx

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsobeteende

3
Prenumerera