Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

vibroX-træning i udholdenhedstrænede mænd

13. maj 2013 opdateret af: University of Zurich

Indflydelse af vibroX-træning på kraft-varighed-forholdet og maksimal kraft i forhold til konventionel modstandstræning hos udholdenhedstrænede mænd

I udholdenhedssportskonkurrencer, såsom cykling, kan en atlets evne til at opretholde submaksimal kraft (dvs. udholdenhedskapacitet) har stor indflydelse på den samlede løbspræstation. Udholdenhedskapaciteten kan øges ved både lang, kontinuerlig udholdenhedstræning ved moderat iltforbrug og intervaltræning med høj intensitet (ved eller over maksimalt iltforbrug). Det har dog også vist sig, at modstandsøvelser, hvis de udføres som supplement til udholdenhedstræning, kan øge udholdenhedskapaciteten yderligere. Efterforskerne har for nylig beskrevet en ny træningsmetode, som er baseret på kombineret vibrations- og modstandstræning og overlejret vaskulær okklusion. Baseret på efterforskernes tidligere resultater, der viser, at denne form for træning fører til markant stigning i udholdenhedskapaciteten hos tidligere utrænede unge kvinder, sigter efterforskerne på at undersøge, om metoden også er effektiv til at øge udholdenhedskapaciteten hos højt udholdenhedstrænede unge mænd, og hvorvidt metoden fører til større forbedringer i forhold til modstandstræning alene. Udover de funktionelle resultater er efterforskerne også interesserede i specificiteten af ​​de cellulære tilpasninger med hensyn til de to træningsmetoder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091 Zurich
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • han-
  • ingen feber / ingen almindelig forkølelse i begyndelsen af ​​undersøgelsen
  • mindst 4 udholdenhedstræningssessioner før studiestart
  • alder 18-35 år
  • ikke ryger
  • ingen kardiologiske/ortopædiske problemer
  • ingen pacemaker
  • opfylder sundhedsspørgeskemaets krav

Eksklusionskriterier: kvinde

  • feber/forkølelse ved studiestart
  • utrænet tilstand (mindre end 4 udholdenhedstræningssessioner før
  • begyndelsen af ​​studiet)
  • alder under 18 eller over 35 år
  • ryger
  • kardiovaskulære eller ortopædiske problemer
  • pacemaker
  • opfylder ikke sundhedsspørgeskemaets krav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: vibrox træning
Sammenligning mellem to træningsinterventioner
Andre navne:
  • vibrox
Eksperimentel: modstandstræning
Sammenligning mellem to træningsinterventioner
Andre navne:
  • vibrox

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Critical Power
Tidsramme: 2 måneders intervention
Forskellen i ændringer i kritisk effekt [Watt] sammenlignes mellem vibrox- og modstandstræningsgruppen. Til dette formål gennemfører deltagerne før og efter træning en cykelrampetest og 4 cyklende konstantbelastningstest.
2 måneders intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hans H. Jung, Professor MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2012

Først opslået (Skøn)

24. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • vbx

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

3
Abonner