眉毛改善にミノキシジル2%
2013年6月18日 更新者：Chuchai TANGLERTSAMPAN, MD、Mae Fah Luang University Hospital
眉毛増強のためのミノキシジル 2% の有効性と忍容性 : 無作為化、二重盲検、プラセボ対照、分割顔比較試験
この研究の目的は、眉毛の改善においてミノキシジル 2% とプラセボを比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ、10110
- MFL University Hospital (Bangkok)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～40歳の男性または女性
- 眉毛の貧毛症
- 健康
- インフォームドコンセントを得た
除外基準:
- 基礎疾患がない
- 円形脱毛症または抜毛症がない
- 甲状腺疾患なし
- 妊娠していない、または授乳していない
- 以前の眉毛のタトゥー、外傷、または事故はありません。
- 6か月間、眉毛または髪の薬の使用歴がない
- ミノキシジルやその成分アレルギーの既往歴なし
- 眉毛の手術歴なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボをもう一方の眉に 1 日 2 回塗布します。
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プラセボをもう一方の眉に 1 日 2 回塗布します。
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実験的：ミノキシジルローション 2%
ミノキシジルローション 2% を 1 日 2 回、片眉に塗布します。
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ミノキシジルローション 2% を 1 日 2 回、片眉に塗布します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースラインから16週間後の全体的な写真評価の変化
時間枠：ベースラインと16週間
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ベースラインと16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースラインから16週間後の毛髪径の変化
時間枠：ベースラインと16週間
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ベースラインと16週間
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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ベースラインから16週間後の毛髪数の変化
時間枠：ベースラインと16週間
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ベースラインと16週間
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有害事象のある参加者の数。有害事象には、皮膚の発疹や症状が含まれます。
時間枠：16週間
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16週間
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自己評価アンケートによる患者満足度
時間枠：16週間
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chuchai Tanglertsampan, MD、MFL University Hospital (Bangkok)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2012年11月1日
研究の完了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月21日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月18日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。