Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Миноксидил 2% для улучшения бровей

18 июня 2013 г. обновлено: Chuchai TANGLERTSAMPAN, MD, Mae Fah Luang University Hospital

Эффективность и переносимость миноксидила 2% для увеличения бровей: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование с разделением лица

Цель исследования — сравнить миноксидил 2% и плацебо в улучшении формы бровей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
      • Bangkok, Таиланд, 10110
        • MFL University Hospital (Bangkok)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • мужчина или женщина в возрасте 18-40 лет
  • гипотрихоз бровей
  • здоровый
  • получено информированное согласие

Критерий исключения:

  • отсутствие основных заболеваний
  • отсутствие очаговой алопеции или трихотилломании
  • отсутствие заболеваний щитовидной железы
  • отсутствие беременности и грудного вскармливания
  • без предыдущего татуажа бровей, травм или несчастных случаев.
  • отсутствие в анамнезе лекарств для бровей или волос в течение 6 месяцев
  • отсутствие в анамнезе аллергии на миноксидил или его ингредиенты
  • нет истории хирургии бровей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо наносят два раза в день на другую бровь.
Лекарство: Плацебо
Плацебо наносят два раза в день на другую бровь.
Экспериментальный: Миноксидил лосьон 2%
Лосьон Миноксидил 2% наносится два раза в день на одну бровь.
Лекарство: Миноксидил лосьон 2%
Лосьон Миноксидил 2% наносится два раза в день на одну бровь.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение общей фотографической оценки через 16 недель по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень и 16 недель
исходный уровень и 16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение диаметра волос через 16 недель по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень и 16 недель
исходный уровень и 16 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение количества волос через 16 недель по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень и 16 недель
исходный уровень и 16 недель
Количество участников с нежелательными явлениями. Побочные эффекты включают любые кожные высыпания или симптомы.
Временное ограничение: 16 недель
16 недель
Удовлетворенность пациентов анкетами самооценки
Временное ограничение: 16 недель
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mae Fah Luang University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Chuchai Tanglertsampan, MD, MFL University Hospital (Bangkok)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MFL University

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гипотрихоз бровей

Клинические исследования Миноксидил лосьон 2%

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hungary

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться