- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01672307
눈썹 강화용 미녹시딜 2%
2013년 6월 18일 업데이트: Chuchai TANGLERTSAMPAN, MD, Mae Fah Luang University Hospital
눈썹 개선을 위한 미녹시딜 2%의 효능 및 내약성 : 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 얼굴 분할 비교 연구
이 연구의 목적은 미녹시딜 2%와 위약의 눈썹 개선 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok, 태국, 10110
- MFL University Hospital (Bangkok)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-40세의 남성 또는 여성
- 눈썹의 다모증
- 건강한
- 정보에 입각한 동의 획득
제외 기준:
- 기저질환 없음
- 탈모증 areata 또는 trichotillomania 없음
- 갑상선 질환 없음
- 임신 또는 모유 수유 없음
- 이전 눈썹 문신, 외상 또는 사고가 없습니다.
- 6개월 동안 눈썹 또는 모발 약물 복용 이력 없음
- 미녹시딜 또는 그 성분에 대한 알레르기 병력 없음
- 눈썹 수술 경력 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
위약은 하루에 두 번 다른 쪽 눈썹에 적용됩니다.
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위약은 하루에 두 번 다른 쪽 눈썹에 적용됩니다.
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실험적: 미녹시딜 로션 2%
미녹시딜 로션 2%를 하루에 두 번 한쪽 눈썹에 바릅니다.
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미녹시딜 로션 2%를 하루에 두 번 한쪽 눈썹에 바릅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준선에서 16주 후 글로벌 사진 평가의 변화
기간: 기준선 및 16주
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기준선 및 16주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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베이스라인 대비 16주 후 모발 굵기 변화
기간: 기준선 및 16주
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기준선 및 16주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준선에서 16주 후 모발 수의 변화
기간: 기준선 및 16주
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기준선 및 16주
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부작용이 있는 참가자 수. 부작용에는 피부 발진이나 증상이 포함됩니다.
기간: 16주
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16주
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자가 평가 설문지를 통한 환자 만족도
기간: 16주
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16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chuchai Tanglertsampan, MD, MFL University Hospital (Bangkok)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 21일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
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