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小児期から成人期までの脳の構造的接続性と認知機能の発達の軌跡

2021年9月1日 更新者:Statistical Center, NTUHCTC、National Taiwan University Hospital

磁気共鳴画像法 (MRI) は、人間の脳の構造と機能を調査するための主要な手段です。 MRI は非侵襲性であるため、小児や青少年の研究に特に応用できます。 灰白質の体積と皮質の厚さの発達の軌跡は、西洋諸国でよく研究されています。 しかし、中国人と白人の間では脳の構造に大きな差異があることが報告されており、その差異は脳の発達の軌跡にも存在する可能性があります。 しかし、白質における神経線維路の成熟プロセスはあまり理解されていません。 拡散テンソル イメージング (DTI) は、文献で線維束の完全性を調査するために頻繁に使用されていますが、交差する線維の処理には限界があります。 拡散スペクトル イメージング (DSI) は、交差線維の解像度を向上させるために新しく開発された技術であり、詳細なトラクトグラフィー評価により適しています。 小児、青少年、若年成人集団の脳構造 (T1 および T2) と構造的接続性のテンプレートを確立することに加えて、この研究には次の 3 つの目的があります。

  1. 性別の影響と、さまざまな皮質および皮質下領域の脳容積、皮質脳の厚さ、および構造的接続性(前頭線条体、前頭頭頂路、前頭側頭路および前頭小脳路、および上縦束II)の発達による変化を説明する。幼少期から青年期、成人期まで。
  2. 幼少期から成人期までの性別の影響と注意力、実行機能、視覚記憶の発達変化を調査し、性別がこれらの発達変化を緩和するかどうかを調べる。と
  3. 同じ被験者内の構造的接続性、脳の大きさ、神経心理学的機能を相関させるため。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究者らは、精神障害や自閉症の症状の現在および過去の病歴のない、8歳から21歳までの健康なボランティア140名(男性70名、女性70名)を募集する予定である。 すべての参加者は精神科面接 (K-SADS-E/SADS) を受け、精神疾患または自閉症の症状をスクリーニングするために中国語 AQ または SRS に記入します。 彼らはまずWAIS-IIIまたはWISC-III(年齢に応じて)を受けて本格的なIQが80以上であることを確認し、続いてCPTとCANTABを受けて注意力、実行機能、記憶力の幅広い評価を受けます。 MRI 評価 (T1 および T2 イメージング、DSI、安静状態 fMRI) は、精神医学的/神経心理学的評価後 2 週間以内に手配されます。

研究者らは、この研究が(1)我々の集団における小児と青少年の脳の解剖学的構造と構造的結合性の最初のテンプレートを確立することになる、(2)脳の肉眼的解剖学的構造と脳の肉眼的解剖学的構造の両方における中国人の脳の発達の軌跡に関する最初の報告となることを期待している。トラクトグラフィー; (3) は、これらの脳構造の発達が認知機能の成熟とどのように関連するかについての証拠を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan Univeristy Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプルは 140 人の健康なボランティア (男性 70 人、女性 70 人) で構成されています。 年齢層は8~21歳(各年齢層に男性約5人、女性約5人)。 彼らは学校や大学から採用されます。

説明

包含基準:

  • 現在および過去に精神障害や自閉症の症状の病歴がない8~21歳。

除外基準:

  • 注意欠陥/多動性障害、広汎性発達障害、統合失調症、統合失調感情障害、妄想性障害、その他の精神病性障害、器質性精神病、双極性障害、うつ病、重度の不安障害、または薬物使用のDSM-IV-TR診断の現在の症状または生涯歴。
  • 神経変性障害、てんかん、不随意運動障害、先天性代謝障害、脳腫瘍、重度の頭部外傷の既往、開頭術の既往がある。
  • 重大な全身疾患を伴う。
  • 本格的なIQ < 80。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
児童と青少年の人口

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2014年12月31日

研究の完了 (実際)

2014年12月31日

試験登録日

最初に提出

2012年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月31日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月1日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201105115RC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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