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Trayectoria de desarrollo de la conectividad estructural cerebral y la función cognitiva desde la infancia hasta la edad adulta

1 de septiembre de 2021 actualizado por: Statistical Center, NTUHCTC, National Taiwan University Hospital

La resonancia magnética nuclear (RMN) es una modalidad principal para investigar estructuras y funciones del cerebro humano. En estudios de niños y adolescentes, la no invasividad de la resonancia magnética la hace especialmente aplicable. La trayectoria de desarrollo del volumen de materia gris y el grosor cortical ha sido bien estudiada en los países occidentales. Sin embargo, se ha informado una variabilidad significativa de la estructura cerebral entre chinos y caucásicos, y la variación también puede existir en la trayectoria de desarrollo del cerebro. Sin embargo, los procesos de maduración de los tractos de fibras neurales en la sustancia blanca son menos conocidos. Las imágenes de tensor de difusión (DTI), que se han utilizado con frecuencia para investigar la integridad de los tractos de fibra en la literatura, están limitadas en el tratamiento de las fibras que se cruzan. La imagenología de espectro de difusión (DSI) es una técnica recientemente desarrollada para mejorar la resolución de las fibras que se cruzan y es más adecuada para la evaluación detallada de la tractografía. Además de establecer la plantilla de la estructura cerebral (T1 y T2) y la conectividad estructural de nuestra población de niños, adolescentes y adultos jóvenes, el estudio tiene los siguientes tres objetivos.

  1. Describir el efecto de género y el cambio en el desarrollo del volumen cerebral de diferentes regiones corticales y subcorticales, el grosor de la corteza cerebral y la conectividad estructural (p. ej., tractos frono-estriatal, fronto-pareital, fronto-temporal y fronto-cerebeloso y fascículo longitudinal superior II) desde la infancia hasta la adolescencia hasta la edad adulta;
  2. Examinar los efectos del género y el cambio en el desarrollo de la atención, la función ejecutiva y la memoria visual desde la niñez hasta la edad adulta y si el género modera estos cambios en el desarrollo; y
  3. Correlacionar la conectividad estructural y el tamaño del cerebro y la función neuropsicológica dentro de los mismos sujetos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores planean reclutar a 140 voluntarios sanos (70 hombres y 70 mujeres), de entre 8 y 21 años sin antecedentes actuales ni pasados ​​de ningún trastorno psiquiátrico ni síntomas autistas. Todos los participantes recibirán entrevistas psiquiátricas (K-SADS-E/SADS) y completarán el AQ chino o SRS para detectar cualquier trastorno psiquiátrico o síntomas autistas. Primero recibirán el WAIS-III o WISC-III (dependiendo de su edad) para garantizar su coeficiente intelectual de escala completa superior a 80, seguido del CPT y CANTAB para una amplia gama de evaluaciones de atención, funciones ejecutivas y memoria. Las evaluaciones de MRI (imágenes T1 y T2, DSI y fMRI en estado de reposo) se programarán posteriormente dentro de las 2 semanas posteriores a las evaluaciones psiquiátricas/neuropsicológicas.

Los investigadores anticipan que este estudio (1) establecerá la primera plantilla de la anatomía del cerebro y la conectividad estructural de los niños y adolescentes de nuestra población, (2) será el primer informe sobre la trayectoria del desarrollo del cerebro de los chinos tanto en la anatomía macroscópica del cerebro como en la tractografía; (3) proporcionará evidencia sobre cómo estos desarrollos en las estructuras cerebrales se asocian con la maduración en las funciones cognitivas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La muestra consta de 140 voluntarios sanos (70 hombres y 70 mujeres). Los rangos de edad son de 8 a 21 años (alrededor de 5 hombres y 5 mujeres en cada grupo de edad). Serán reclutados de escuelas y universidades.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De 8 a 21 años sin antecedentes actuales ni pasados ​​de ningún trastorno psiquiátrico ni síntomas autistas.

Criterio de exclusión:

  • Síntomas actuales o antecedentes de por vida del diagnóstico DSM-IV-TR de trastorno por déficit de atención/hiperactividad, trastorno generalizado del desarrollo, esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, trastorno delirante, otro trastorno psicótico, psicosis orgánica, trastorno bipolar, depresión, trastornos de ansiedad graves o consumo de sustancias .
  • Con trastorno neurodegenerativo, epilepsia, trastorno de movimiento involuntario, trastorno metabólico congénito, tumor cerebral, antecedentes de traumatismo craneoencefálico severo y antecedentes de craneotomía.
  • Con enfermedad sistémica importante.
  • CI de escala completa < 80.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Población infantil y adolescente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201105115RC

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