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Traiettoria evolutiva della connettività strutturale cerebrale e della funzione cognitiva dall'infanzia all'età adulta

1 settembre 2021 aggiornato da: Statistical Center, NTUHCTC, National Taiwan University Hospital

La risonanza magnetica (MRI) è una modalità premier per studiare le strutture e le funzioni del cervello umano. Negli studi su bambini e adolescenti, la non invasività della risonanza magnetica lo rende particolarmente applicabile. La traiettoria di sviluppo del volume della materia grigia e dello spessore corticale è stata ben studiata nei paesi occidentali. Tuttavia, è stata segnalata una significativa variabilità della struttura cerebrale tra cinesi e caucasici e la variazione può esistere anche nella traiettoria di sviluppo del cervello. Tuttavia, i processi di maturazione dei tratti di fibre neurali nella sostanza bianca sono meno conosciuti. L'imaging del tensore di diffusione (DTI), che è stato spesso utilizzato per studiare l'integrità dei tratti di fibre in letteratura, è limitato nel trattare le fibre incrociate. L'imaging dello spettro di diffusione (DSI) è una tecnica di nuova concezione per migliorare la risoluzione delle fibre incrociate ed è più adatta per la valutazione dettagliata della trattografia. Oltre a stabilire il modello della struttura cerebrale (T1 e T2) e la connettività strutturale della nostra popolazione di bambini, adolescenti e giovani adulti, lo studio ha i seguenti tre obiettivi.

  1. Descrivere l'effetto di genere e il cambiamento evolutivo del volume cerebrale di diverse regioni corticali e sottocorticali, lo spessore della corteccia cerebrale e la connettività strutturale (ad esempio, tratti frono-striatale, fronto-pareitale, fronto-temporale e fronto-cerebellare e fascicolo longitudinale superiore II) dall'infanzia all'adolescenza fino all'età adulta;
  2. Esaminare gli effetti di genere e il cambiamento evolutivo dell'attenzione, della funzione esecutiva e della memoria visiva dall'infanzia all'età adulta e se il genere moderi questi cambiamenti evolutivi; E
  3. Correlare la connettività strutturale e le dimensioni del cervello e la funzione neuropsicologica all'interno degli stessi soggetti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli investigatori hanno in programma di reclutare 140 volontari sani (70 maschi e 70 femmine), di età compresa tra 8 e 21 anni senza storia attuale e passata di alcun disturbo psichiatrico e sintomi autistici. Tutti i partecipanti riceveranno interviste psichiatriche (K-SADS-E/SADS) e completeranno l'AQ cinese o SRS per lo screening di eventuali disturbi psichiatrici o sintomi autistici. Riceveranno prima il WAIS-III o il WISC-III (a seconda della loro età) per garantire il loro QI su vasta scala superiore a 80, seguito dal CPT e dal CANTAB per un'ampia gamma di valutazioni dell'attenzione, delle funzioni esecutive e della memoria. Le valutazioni MRI (imaging T1 e T2, DSI e fMRI a riposo) saranno successivamente organizzate entro 2 settimane dopo le valutazioni psichiatriche / neuropsicologiche.

I ricercatori prevedono che questo studio (1) stabilirà il primo modello di anatomia cerebrale e connettività strutturale di bambini e adolescenti nella nostra popolazione, (2) sarà il primo rapporto sulla traiettoria di sviluppo del cervello cinese sia nell'anatomia grossolana del cervello che trattografia; (3) fornirà prove su come questi sviluppi nelle strutture cerebrali siano associati alla maturazione delle funzioni cognitive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il campione è composto da 140 volontari sani (70 maschi e 70 femmine). Le fasce di età sono 8-21 (circa 5 maschi e 5 femmine in ogni fascia di età). Saranno reclutati da scuole e università.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 8-21 senza storia attuale e passata di alcun disturbo psichiatrico e sintomi autistici.

Criteri di esclusione:

  • Sintomi attuali o storia di vita della diagnosi DSM-IV-TR di disturbo da deficit di attenzione/iperattività, disturbo pervasivo dello sviluppo, schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, disturbo delirante, altro disturbo psicotico, psicosi organica, disturbo bipolare, depressione, gravi disturbi d'ansia o uso di sostanze .
  • Con disturbo neurodegenerativo, epilessia, disturbo del movimento involontario, disturbo metabolico congenito, tumore al cervello, anamnesi di grave trauma cranico e anamnesi di craniotomia.
  • Con grave malattia sistemica.
  • QI a fondo scala <80.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Popolazione infantile e adolescenziale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

National Health Research Institutes, Taiwan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201105115RC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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