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Entwicklungsverlauf der strukturellen Konnektivität und kognitiven Funktion des Gehirns von der Kindheit bis zum Erwachsenenalter

1. September 2021 aktualisiert von: Statistical Center, NTUHCTC, National Taiwan University Hospital

Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist eine erstklassige Methode zur Untersuchung von Strukturen und Funktionen des menschlichen Gehirns. Bei Studien an Kindern und Jugendlichen ist die MRT aufgrund ihrer Nichtinvasivität besonders anwendbar. Der Entwicklungsverlauf des Volumens der grauen Substanz und der Dicke der Kortikalis wurde in westlichen Ländern gut untersucht. Es wurde jedoch über erhebliche Unterschiede in der Gehirnstruktur zwischen Chinesen und Kaukasiern berichtet, und die Unterschiede könnten auch im Entwicklungsverlauf des Gehirns bestehen. Allerdings sind die Reifungsprozesse der Nervenfaserbahnen in der weißen Substanz weniger verstanden. Die Diffusions-Tensor-Bildgebung (DTI), die in der Literatur häufig zur Untersuchung der Integrität von Fasertrakten eingesetzt wird, ist im Umgang mit sich kreuzenden Fasern nur begrenzt einsetzbar. Diffusion Spectrum Imaging (DSI) ist eine neu entwickelte Technik zur Verbesserung der Auflösung sich kreuzender Fasern und eignet sich besser für die detaillierte Traktographiebeurteilung. Neben der Festlegung der Vorlage für die Gehirnstruktur (T1 und T2) und die strukturelle Konnektivität unserer Kinder-, Jugendlichen- und jungen Erwachsenenbevölkerung verfolgt die Studie die folgenden drei Ziele.

  1. Zur Beschreibung des geschlechtsspezifischen Effekts und der entwicklungsbedingten Veränderung des Gehirnvolumens verschiedener kortikaler und subkortikaler Regionen, der Dicke der Hirnrinde und der strukturellen Konnektivität (z. B. frono-striataler, fronto-pareitaler, fronto-temporaler und fronto-kleinerer Trakt und oberer Längsfasciculus II) von der Kindheit über die Jugend bis zum Erwachsenenalter;
  2. Untersuchung der geschlechtsspezifischen Auswirkungen und entwicklungsbedingten Veränderungen der Aufmerksamkeit, der exekutiven Funktion und des visuellen Gedächtnisses von der Kindheit bis zum Erwachsenenalter und ob das Geschlecht diese entwicklungsbedingten Veränderungen moderiert; Und
  3. Korrelation der strukturellen Konnektivität, der Gehirngröße und der neuropsychologischen Funktion innerhalb derselben Probanden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler planen die Rekrutierung von 140 gesunden Freiwilligen (70 Männer und 70 Frauen) im Alter von 8 bis 21 Jahren ohne aktuelle oder frühere Vorgeschichte einer psychiatrischen Störung und autistischer Symptome. Alle Teilnehmer erhalten psychiatrische Interviews (K-SADS-E/SADS) und füllen den chinesischen AQ oder SRS aus, um auf psychiatrische Störungen oder autistische Symptome zu prüfen. Sie erhalten zunächst den WAIS-III oder WISC-III (je nach Alter), um sicherzustellen, dass ihr IQ über 80 liegt, gefolgt vom CPT und CANTAB für eine umfassende Beurteilung der Aufmerksamkeit, der exekutiven Funktionen und des Gedächtnisses. Die MRT-Untersuchungen (T1- und T2-Bildgebung, DSI und fMRT im Ruhezustand) werden anschließend innerhalb von 2 Wochen nach der psychiatrischen/neuropsychologischen Untersuchung durchgeführt.

Die Forscher gehen davon aus, dass diese Studie (1) die erste Vorlage für die Anatomie des Gehirns und die strukturelle Konnektivität von Kindern und Jugendlichen in unserer Bevölkerung erstellen wird, (2) der erste Bericht über den Entwicklungsverlauf des Gehirns von Chinesen sowohl in der makroskopischen Anatomie des Gehirns als auch in Bezug auf die Anatomie des Gehirns sein wird Traktographie; (3) wird Hinweise darauf liefern, wie diese Entwicklung von Gehirnstrukturen mit der Reifung kognitiver Funktionen zusammenhängt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Stichprobe besteht aus 140 gesunden Freiwilligen (70 Männer und 70 Frauen). Die Altersspanne liegt zwischen 8 und 21 Jahren (ca. 5 Männer und 5 Frauen in jeder Altersgruppe). Sie werden aus Schulen und Hochschulen rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 8 bis 21 Jahren ohne aktuelle oder frühere Vorgeschichte einer psychiatrischen Störung oder autistischen Symptomen.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Symptome oder Lebensgeschichte einer DSM-IV-TR-Diagnose einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung, einer tiefgreifenden Entwicklungsstörung, einer Schizophrenie, einer schizoaffektiven Störung, einer Wahnstörung, einer anderen psychotischen Störung, einer organischen Psychose, einer bipolaren Störung, einer Depression, schwerer Angststörungen oder Substanzgebrauch .
  • Mit neurodegenerativer Störung, Epilepsie, unwillkürlicher Bewegungsstörung, angeborener Stoffwechselstörung, Hirntumor, schwerem Kopftrauma in der Vorgeschichte und Kraniotomie in der Vorgeschichte.
  • Mit schwerer systemischer Erkrankung.
  • Vollständiger IQ < 80.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kinder- und Jugendbevölkerung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201105115RC

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