接着分子、ケモカインおよびそれらの受容体の分析のための再生不良性貧血患者からの血液および骨髄の採取
2016年4月18日 更新者：Ming Hou、Shandong University
この研究は、新たに再生不良性貧血と診断された患者、および抗胸腺細胞グロブリンとシクロスポリンで治療された患者から接着分子、ケモカインおよびその受容体を分析するために、骨髄および/または末梢血細胞および血漿を収集するように設計されています。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250012
- Qilu Hospital, Shandong University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
再生不良性貧血の患者
説明
包含基準:
- 後天性再生不良性貧血のエントリー基準を満たした患者 年齢範囲 16～70 歳
除外基準:
- 糖尿病、腫瘍、妊娠、活動性感染症、または全身性エリテマトーデスなどの結合組織疾患を合併している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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AA-ATG
抗胸腺細胞グロブリンとシクロスポリンで治療を受けた後天性再生不良性貧血患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血液学的反応
時間枠：抗胸腺細胞グロブリンとシクロスポリンによる治療後 6 か月
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抗胸腺細胞グロブリン＋シクロスポリン治療後6ヵ月の血液学的反応。重度の再生不良性貧血の基準をもはや満たしていないと定義される
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抗胸腺細胞グロブリンとシクロスポリンによる治療後 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
研究の完了 (予想される)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月3日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月18日
最終確認日
2012年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。