Raccolta di sangue e midollo osseo da pazienti con anemia aplastica per l'analisi delle molecole di adesione, delle chemochine e dei loro recettori
18 aprile 2016 aggiornato da: Ming Hou, Shandong University
Questo studio è progettato per raccogliere midollo osseo e/o cellule del sangue periferico e plasma, per l'analisi di molecole di adesione, chemochine e loro recettori da pazienti con anemia aplastica di nuova diagnosi e pazienti trattati con globulina antitimocitica più ciclosporina
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Cina, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti Con Anemia Aplastica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che soddisfacevano i criteri di ingresso dell'intervallo di età dell'anemia aplastica acquisita 16-70 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti complicati da diabete, tumore, gravidanza, infezione attiva o malattie del tessuto connettivo, come il lupus eritematoso sistemico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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AA-ATG
Pazienti con anemia aplastica acquisita trattati con globulina antitimocitica più ciclosporina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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risposta ematologica
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento con globulina antitimocita più ciclosporina
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risposta ematologica a 6 mesi dopo il trattamento con globulina antitimocitica più ciclosporina, definita come non rispondente più ai criteri per l'anemia aplastica grave
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6 mesi dopo il trattamento con globulina antitimocita più ciclosporina
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 settembre 2012
Primo Inserito (Stima)
6 settembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Aplastic Anemia 1
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