Verzameling van bloed en beenmerg van patiënten met aplastische anemie voor analyse van adhesiemoleculen, chemokines en hun receptoren
18 april 2016 bijgewerkt door: Ming Hou, Shandong University
Deze studie is ontworpen om beenmerg en/of perifere bloedcellen en plasma te verzamelen, voor de analyse van adhesiemoleculen, chemokines en hun receptoren van pas gediagnosticeerde patiënten met aplastische anemie en patiënten die werden behandeld met antithymocytglobuline plus ciclosporine
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met aplastische anemie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die voldeden aan de toelatingscriteria van verworven aplastische anemie leeftijdscategorie 16-70 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten gecompliceerd door diabetes, tumor, zwangerschap, actieve infectie of bindweefselaandoeningen, zoals systemische lupus erythematosus.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
AA-ATG
Verworven aplastische anemie Patiënten behandeld met antithymocytenglobuline plus ciclosporine
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hematologische reactie
Tijdsspanne: 6 maanden na behandeling met antithymocytenglobuline plus ciclosporine
|
hematologische respons 6 maanden na behandeling met antithymocytenglobuline plus ciclosporine, gedefinieerd als niet langer voldoen aan de criteria voor ernstige aplastische anemie
|
6 maanden na behandeling met antithymocytenglobuline plus ciclosporine
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 september 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 september 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
6 september 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 april 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Aplastic Anemia 1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .