Indsamling af blod og knoglemarv fra patienter med aplastisk anæmi til analyse af adhæsionsmolekyler, kemokiner og deres receptorer
18. april 2016 opdateret af: Ming Hou, Shandong University
Denne undersøgelse er designet til at indsamle knoglemarv og/eller perifere blodceller og plasma til analyse af adhæsionsmolekyler, kemokiner og deres receptorer fra nyligt diagnosticerede patienter med aplastisk anæmi og patienter behandlet med antithymocytglobulin plus cyclosporin
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med aplastisk anæmi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der opfyldte adgangskriterier for erhvervet aplastisk anæmi i aldersgruppen 16-70 år
Ekskluderingskriterier:
- Patienter kompliceret med diabetes, tumor, graviditet, aktiv infektion eller bindevævssygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
AA-ATG
Erhvervede aplastisk anæmipatienter behandlet med antithymocytglobulin plus cyklosporin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hæmatologisk respons
Tidsramme: 6 måneder efter behandling med antithymocytglobulin plus cyclosporin
|
hæmatologisk respons 6 måneder efter antithymocytglobulin plus cyclosporinbehandling, defineret som ikke længere opfylder kriterierne for svær aplastisk anæmi
|
6 måneder efter behandling med antithymocytglobulin plus cyclosporin
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2009
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. september 2012
Først opslået (Skøn)
6. september 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2016
Sidst verificeret
1. september 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Aplastic Anemia 1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .