Pobieranie krwi i szpiku kostnego od pacjentów z niedokrwistością aplastyczną do analizy cząsteczek adhezyjnych, chemokin i ich receptorów
18 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Ming Hou, Shandong University
To badanie ma na celu pobranie szpiku kostnego i/lub komórek krwi obwodowej i osocza w celu analizy cząsteczek adhezyjnych, chemokin i ich receptorów od pacjentów z nowo zdiagnozowaną niedokrwistością aplastyczną oraz pacjentów leczonych globuliną antytymocytarną z cyklosporyną
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci Z Anemią Aplastyczną
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów spełniających kryteria włączenia nabytej niedokrwistości aplastycznej w przedziale wiekowym 16-70 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci powikłani cukrzycą, guzem, ciążą, czynną infekcją lub chorobami tkanki łącznej, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
AA-ATG
Pacjenci z nabytą niedokrwistością aplastyczną leczeni globuliną antytymocytową i cyklosporyną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odpowiedź hematologiczna
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu globuliną antytymocytarną i cyklosporyną
|
odpowiedź hematologiczna po 6 miesiącach od leczenia globuliną antytymocytarną i cyklosporyną, zdefiniowana jako niespełniająca już kryteriów ciężkiej niedokrwistości aplastycznej
|
6 miesięcy po leczeniu globuliną antytymocytarną i cyklosporyną
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 września 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 września 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Aplastic Anemia 1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .