유착 분자, 케모카인 및 수용체 분석을 위한 재생 불량성 빈혈 환자의 혈액 및 골수 수집
2016년 4월 18일 업데이트: Ming Hou, Shandong University
이 연구는 새로 진단된 재생불량성 빈혈 환자와 항흉선세포 글로불린과 사이클로스포린을 함께 투여받은 환자로부터 접착 분자, 케모카인 및 수용체의 분석을 위해 골수 및/또는 말초 혈액 세포 및 혈장을 수집하도록 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shandong
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Jinan, Shandong, 중국, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
재생 불량성 빈혈 환자
설명
포함 기준:
- 후천성 재생 불량성 빈혈 연령 범위 16-70세의 진입 기준을 충족한 환자
제외 기준:
- 당뇨병, 종양, 임신, 활동성 감염 또는 전신성 홍반성 루푸스와 같은 결합 조직 질환이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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AA-ATG
항흉선세포 글로불린 + 사이클로스포린으로 치료받은 재생불량성 빈혈 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액학적 반응
기간: 항흉선세포 글로불린 + 사이클로스포린 치료 후 6개월
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중증 재생 불량성 빈혈의 기준을 더 이상 충족하지 않는 것으로 정의되는 항흉선세포 글로불린 + 사이클로스포린 치료 후 6개월에서의 혈액학적 반응
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항흉선세포 글로불린 + 사이클로스포린 치료 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 3일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2012년 9월 1일
추가 정보
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