Recolección de Sangre y Médula Ósea de Pacientes con Anemia Aplásica para Análisis de Moléculas de Adhesión, Quimioquinas y sus Receptores
18 de abril de 2016 actualizado por: Ming Hou, Shandong University
Este estudio está diseñado para recolectar células de médula ósea y/o sangre periférica y plasma, para el análisis de moléculas de adhesión, quimiocinas y sus receptores de pacientes con anemia aplásica recién diagnosticada y pacientes tratados con globulina antitimocito más ciclosporina.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con anemia aplásica
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que cumplieron con los criterios de ingreso de anemia aplásica adquirida rango de edad 16-70 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes complicados con diabetes, tumor, embarazo, infección activa o enfermedades del tejido conectivo, como el lupus eritematoso sistémico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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AA-ATG
Pacientes con anemia aplásica adquirida tratados con globulina antitimocítica más ciclosporina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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respuesta hematológica
Periodo de tiempo: 6 meses después del tratamiento con globulina antitimocítica más ciclosporina
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respuesta hematológica a los 6 meses después del tratamiento con globulina antitimocítica más ciclosporina, definida como que ya no cumple los criterios de anemia aplásica grave
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6 meses después del tratamiento con globulina antitimocítica más ciclosporina
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de septiembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Aplastic Anemia 1
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