Innsamling av blod og benmarg fra pasienter med aplastisk anemi for analyse av adhesjonsmolekyler, kjemokiner og deres reseptorer
18. april 2016 oppdatert av: Ming Hou, Shandong University
Denne studien er designet for å samle inn benmarg og/eller perifere blodceller og plasma, for analyse av adhesjonsmolekyler, kjemokiner og deres reseptorer fra nylig diagnostiserte aplastisk anemipasienter, og pasienter behandlet med antitymocyttglobulin pluss ciklosporin
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med aplastisk anemi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som oppfylte inngangskriteriene for ervervet aplastisk anemi aldersgruppe 16-70 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter komplisert med diabetes, svulst, graviditet, aktiv infeksjon eller bindevevssykdommer, slik som systemisk lupus erythematosus.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
AA-ATG
Ervervede aplastisk anemipasienter behandlet med antitymocyttglobulin pluss cyklosporin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hematologisk respons
Tidsramme: 6 måneder etter behandling med antitymocyttglobulin pluss ciklosporin
|
hematologisk respons 6 måneder etter antitymocyttglobulin pluss cyklosporinbehandling, definert som ikke lenger oppfyller kriteriene for alvorlig aplastisk anemi
|
6 måneder etter behandling med antitymocyttglobulin pluss ciklosporin
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2009
Studiet fullført (Forventet)
1. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. september 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2012
Først lagt ut (Anslag)
6. september 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2016
Sist bekreftet
1. september 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Aplastic Anemia 1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .