Сбор крови и костного мозга больных апластической анемией для анализа молекул адгезии, хемокинов и их рецепторов
18 апреля 2016 г. обновлено: Ming Hou, Shandong University
Это исследование предназначено для сбора клеток костного мозга и/или периферической крови и плазмы для анализа молекул адгезии, хемокинов и их рецепторов у пациентов с недавно диагностированной апластической анемией и у пациентов, получавших антитимоцитарный глобулин плюс циклоспорин.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с апластической анемией
Описание
Критерии включения:
- пациенты, соответствующие критериям включения приобретенной апластической анемии, возрастной диапазон от 16 до 70 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты, осложненные сахарным диабетом, опухолью, беременностью, активной инфекцией или заболеваниями соединительной ткани, такими как системная красная волчанка.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
АА-АТГ
Пациенты с приобретенной апластической анемией, получавшие лечение антитимоцитарным глобулином в сочетании с циклоспорином
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гематологический ответ
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения антитимоцитарным глобулином плюс циклоспорин
|
гематологический ответ через 6 месяцев после лечения антитимоцитарным глобулином в сочетании с циклоспорином, определяемый как отсутствие более соответствующего критериям тяжелой апластической анемии
|
6 месяцев после лечения антитимоцитарным глобулином плюс циклоспорин
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Aplastic Anemia 1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .