Sammlung von Blut und Knochenmark von Patienten mit aplastischer Anämie zur Analyse von Adhäsionsmolekülen, Chemokinen und ihren Rezeptoren
18. April 2016 aktualisiert von: Ming Hou, Shandong University
Ziel dieser Studie ist es, Knochenmark und/oder periphere Blutzellen und Plasma für die Analyse von Adhäsionsmolekülen, Chemokinen und ihren Rezeptoren bei Patienten mit neu diagnostizierter aplastischer Anämie und bei Patienten, die mit Antithymozytenglobulin plus Ciclosporin behandelt werden, zu sammeln
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit aplastischer Anämie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die die Eintrittskriterien für erworbene aplastische Anämie erfüllten, waren zwischen 16 und 70 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Komplikationen wie Diabetes, Tumor, Schwangerschaft, aktiver Infektion oder Bindegewebserkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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AA-ATG
Patienten mit erworbener aplastischer Anämie, die mit Antithymozytenglobulin plus Cyclosporin behandelt wurden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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hämatologische Reaktion
Zeitfenster: 6 Monate nach der Behandlung mit Antithymozytenglobulin plus Cyclosporin
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hämatologisches Ansprechen 6 Monate nach der Behandlung mit Antithymozytenglobulin plus Ciclosporin, definiert als Nichterfüllung der Kriterien für eine schwere aplastische Anämie
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6 Monate nach der Behandlung mit Antithymozytenglobulin plus Cyclosporin
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. September 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. September 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Aplastic Anemia 1
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