Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odběr krve a kostní dřeně od pacientů s aplastickou anémií pro analýzu adhezivních molekul, chemokinů a jejich receptorů

18. dubna 2016 aktualizováno: Ming Hou, Shandong University
Tato studie je navržena pro odběr kostní dřeně a/nebo periferních krevních buněk a plazmy pro analýzu adhezivních molekul, chemokinů a jejich receptorů od nově diagnostikovaných pacientů s aplastickou anémií a pacientů léčených antithymocytárním globulinem a cyklosporinem.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250012
        • Qilu Hospital, Shandong University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s aplastickou anémií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří splnili vstupní kritéria získané aplastické anémie, věkové rozmezí 16-70 let

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s komplikovanou cukrovkou, nádorem, těhotenstvím, aktivní infekcí nebo onemocněním pojivové tkáně, jako je systémový lupus erythematodes.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
AA-ATG
Získaní pacienti s aplastickou anémií léčení antithymocytárním globulinem plus cyklosporinem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hematologická odpověď
Časové okno: 6 měsíců po léčbě antithymocytárním globulinem plus cyklosporinem
hematologická odpověď 6 měsíců po léčbě antithymocytárním globulinem plus cyklosporinem, definovaná jako již nesplňující kritéria pro těžkou aplastickou anémii
6 měsíců po léčbě antithymocytárním globulinem plus cyklosporinem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shandong University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

6. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Aplastic Anemia 1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit