Insamling av blod och benmärg från patienter med aplastisk anemi för analys av adhesionsmolekyler, kemokiner och deras receptorer
18 april 2016 uppdaterad av: Ming Hou, Shandong University
Denna studie är utformad för att samla in benmärg och/eller perifera blodkroppar och plasma, för analys av adhesionsmolekyler, kemokiner och deras receptorer från nyligen diagnostiserade patienter med aplastisk anemi och patienter som behandlats med antitymocytglobulin plus ciklosporin
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med aplastisk anemi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som uppfyllde inträdeskriterierna för förvärvad aplastisk anemi åldersintervall 16-70 år
Exklusions kriterier:
- Patienter komplicerade med diabetes, tumör, graviditet, aktiv infektion eller bindvävssjukdomar, såsom systemisk lupus erythematosus.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
AA-ATG
Förvärvade patienter med aplastisk anemi som behandlats med antitymocytglobulin plus cyklosporin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hematologiskt svar
Tidsram: 6 månader efter behandling med antitymocytglobulin plus ciklosporin
|
hematologiskt svar 6 månader efter antitymocytglobulin plus cyklosporinbehandling, definierat som att inte längre uppfyller kriterierna för svår aplastisk anemi
|
6 månader efter behandling med antitymocytglobulin plus ciklosporin
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2009
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 september 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2012
Första postat (Uppskatta)
6 september 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 april 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2016
Senast verifierad
1 september 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Aplastic Anemia 1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .