Coleta de Sangue e Medula Óssea de Pacientes com Anemia Aplástica para Análise de Moléculas de Adesão, Quimiocinas e Seus Receptores
18 de abril de 2016 atualizado por: Ming Hou, Shandong University
Este estudo destina-se a coletar medula óssea e/ou sangue periférico e plasma, para análise de moléculas de adesão, quimiocinas e seus receptores de pacientes recém-diagnosticados com anemia aplástica e pacientes tratados com globulina antitimócita mais ciclosporina
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com Anemia Aplástica
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que preencheram os critérios de entrada da faixa etária de anemia aplástica adquirida de 16 a 70 anos
Critério de exclusão:
- Pacientes complicados com diabetes, tumor, gravidez, infecção ativa ou doenças do tecido conjuntivo, como lúpus eritematoso sistêmico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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AA-ATG
Pacientes com Anemia Aplástica Adquirida Tratados com Antitimócito Globulina mais Ciclosporina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resposta hematológica
Prazo: 6 meses após tratamento com globulina antitimócito mais ciclosporina
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resposta hematológica em 6 meses após o tratamento com globulina antitimócito mais ciclosporina, definida como não mais preenchendo os critérios para anemia aplástica grave
|
6 meses após tratamento com globulina antitimócito mais ciclosporina
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
6 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Aplastic Anemia 1
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