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收集再生障碍性贫血患者的血液和骨髓，用于分析粘附分子、趋化因子及其受体

2016年4月18日更新者：Ming Hou、Shandong University

本研究旨在收集骨髓和/或外周血细胞和血浆，用于分析新诊断再生障碍性贫血患者和接受抗胸腺细胞球蛋白加环孢素治疗的患者的粘附分子、趋化因子及其受体

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- Shandong
  - Jinan、Shandong、中国、250012
    - Qilu Hospital, Shandong University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年至 70年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

再生障碍性贫血患者

描述

纳入标准：

符合获得性再生障碍性贫血年龄范围 16-70 岁入组标准的患者

排除标准：

合并糖尿病、肿瘤、妊娠、活动性感染或系统性红斑狼疮等结缔组织病患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
AA-ATG 抗胸腺细胞球蛋白加环孢菌素治疗获得性再生障碍性贫血患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
血液学反应大体时间：抗胸腺细胞球蛋白加环孢菌素治疗后 6 个月	抗胸腺细胞球蛋白加环孢素治疗后 6 个月的血液学反应，定义为不再符合重度再生障碍性贫血的标准	抗胸腺细胞球蛋白加环孢菌素治疗后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Shandong University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年2月1日

研究完成 (预期的)

2012年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月3日

首次发布 (估计)

2012年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月18日

最后验证

2012年9月1日