Collecte de sang et de moelle osseuse de patients atteints d'anémie aplasique pour l'analyse des molécules d'adhésion, des chimiokines et de leurs récepteurs
18 avril 2016 mis à jour par: Ming Hou, Shandong University
Cette étude est conçue pour collecter la moelle osseuse et/ou les cellules sanguines périphériques et le plasma, pour l'analyse des molécules d'adhésion, des chimiokines et de leurs récepteurs chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints d'anémie aplasique et des patients traités par globuline antithymocyte plus cyclosporine
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chine, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints d'anémie aplasique
La description
Critère d'intégration:
- patients qui remplissaient les critères d'entrée de l'anémie aplasique acquise tranche d'âge 16-70 ans
Critère d'exclusion:
- Patients compliqués de diabète, de tumeur, de grossesse, d'infection active ou de maladies du tissu conjonctif, telles que le lupus érythémateux disséminé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
AA-ATG
Patients atteints d'anémie aplasique acquise traités par globuline antithymocyte plus cyclosporine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
réponse hématologique
Délai: 6 mois après un traitement par globuline antithymocyte plus cyclosporine
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réponse hématologique à 6 mois après un traitement par globuline antithymocyte plus cyclosporine, définie comme ne répondant plus aux critères d'anémie aplasique sévère
|
6 mois après un traitement par globuline antithymocyte plus cyclosporine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2012
Première publication (Estimation)
6 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2016
Dernière vérification
1 septembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Aplastic Anemia 1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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