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高齢者におけるエルゴスピロメトリック値と WBV (EVAWIE)

2012年9月5日 更新者:Maíra F Pessoa

高齢者のエルゴスピロメトリック値を改善するための代替手段としての全身振動: 無作為化臨床試験

この研究の目的は、健康な高齢者を対象に WBV を使用したトレーニングを 3 か月行った後のエルゴスピロメトリック値を評価することです。 仮説は、エルゴスピロメトリック値の増加です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pernambuco
      • Recife、Pernambuco、ブラジル、50740-560
        • UFPE

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

56年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60~74歳、
  • IPAQ 簡易フォーム (International Physical Activity Questionnaire) に準拠した座りっぱなしまたは中程度の A で、疾患のない人。
  • さらに、被験者は次のイベントの 2 つを満たした後に考慮される換気閾値 1 に到達する必要があります。
  • 呼吸商 (R) が増加します (R ≥1,1);
  • 肺換気曲線 (VE) と酸素消費量 (VO2) の間の直線性の喪失、VO2 のプラトーまたは心拍数 (HR) のプラトー、呼気終末 PO2 (Pet O2) の増加

除外基準:

  • 最小スコアが表す年齢と教育レベルによるミニメンタルステート検査(MMSE)のスコアの変化を持つ被験者は除外されました:非識字13ポイント、学習年数8未満は18ポイント、学習年数8年以上は26ポイント11.
  • 現在の喫煙者または以前の、血栓症、迷路炎、糖尿病、血行動態の不安定性、肥満、骨粗鬆症、神経筋疾患、肺または心臓疾患、安静時心電図または運動中の変化、代謝への薬物の摂取/骨/筋肉/心臓の変時性も除外されましたまたはプロトコルの適応が困難な場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WBVと耐性
両方の介入を使用した

高齢者の 3 か月間の WBV とレジスタンス デバイスの使用。 WBV は、時間と振幅の漸進的な増加を使用し、レジスタンス トレーニングは重量を改善します。

レジスタンスの場合: ウェイト マシン Mega II Movement® で上肢と下肢で実行、American College of Sports Medicine の高齢者向けガイドラインを使用、2 シリーズの 08 回の繰り返し (1 RM の 75% の重量)、RM 計算では最大自発的と見なされる等尺性収縮。

WBV の場合: 使用される MY3 プラットフォーム (Power Plate®、MY3、英国) 周波数 35 ヘルツ、3 軸、適応および初期段階で振幅 02 mm、中間および最終段階で 04 mm に増加。 最初の時間は 10 分で、2 か月目には 15 分に進み、20 分で終了しました。 シリーズ間の休憩時間は 01 分のままでした。

実験的:WBV & レジスタンスシャム
レジスタンストレーニングに振動プラットフォームとシャムを使用

実際にWBVを使用しましたが、レジスタンストレーニングには偽物でした

レジスタンスの場合: ウエイト マシン Mega II Movement® で、ウエイトを使用せずに上肢と下肢で同様の動きを行いました。

WBV の場合: 使用される MY3 プラットフォーム (Power Plate®、MY3、英国) 周波数 35 ヘルツ、3 軸、適応および初期段階で振幅 02 mm、中間および最終段階で 04 mm に増加。 最初の時間は 10 分で、2 か月目には 15 分に進み、20 分で終了しました。 シリーズ間の休憩時間は 01 分のままでした。

実験的:レジスタンス & シャム WBV
振動プラットフォームにレジスタンスエクササイズとシャムを使用

抵抗のみを使用

レジスタンスの場合: ウェイト マシン Mega II Movement® で上肢と下肢で実行、American College of Sports Medicine の高齢者向けガイドラインを使用、2 シリーズの 08 回の繰り返し (1 RM の 75% の重量)、RM 計算では最大自発的と見なされる等尺性収縮。

WBV の場合: MY3 プラットフォーム (Power Plate®、MY3、UK) オフを使用。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
最大酸素消費量
時間枠:03 か月後にプロトコルを開始および終了
03 か月後にプロトコルを開始および終了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月5日

最終確認日

2012年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ERGOFORCE1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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