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Valores ergoespirométricos y WBV en ancianos (EVAWIE)

5 de septiembre de 2012 actualizado por: Maíra F Pessoa

Vibración de cuerpo entero como alternativa para mejorar los valores ergoespirométricos en ancianos: un ensayo clínico aleatorizado

este estudio tiene como objetivo evaluar los valores ergoespirométricos después de 03 meses de entrenamiento con WBV en ancianos sanos. La hipótesis es aumentos de los valores ergoespirométricos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50740-560
        • UFPE

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

56 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 60-74 años de edad,
  • Sedentarios o Moderados A de acuerdo con la forma abreviada de IPAQ (Cuestionario Internacional de Actividad Física) y aquellos sin enfermedad.
  • además, los sujetos deben alcanzar el umbral ventilatorio 1, considerado después de cumplir dos de los siguientes eventos:
  • el cociente respiratorio (R) aumenta (R ≥1,1);
  • pérdida de linealidad entre la curva de ventilación pulmonar (VE) y el consumo de oxígeno (VO2), meseta de VO2 o meseta de frecuencia cardíaca (FC) y aumentos de PO2 al final de la espiración (Pet O2)

Criterio de exclusión:

  • Fueron excluidos los sujetos con cambios en los puntajes del Mini examen del estado mental (MMSE) por edad y nivel educativo donde el puntaje mínimo representa: analfabetos 13 puntos, menos de 8 años de estudio es 18 puntos, 8 o más años de estudio es 26 puntos 11.
  • También fueron excluidos fumadores actuales o anteriores, sujetos con trombosis, laberintitis, diabetes, inestabilidades hemodinámicas, obesidad, osteoporosis, enfermedades neuromusculares, enfermedades pulmonares o cardíacas, alteraciones en el electrocardiograma de reposo o en ejercicio, ingesta de fármacos para el metabolismo óseo/muscular/corazón cronotropismo o con dificultades para adaptar protocolos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: WBV y resistencia
utilizó ambas intervenciones

uso de WBV y dispositivo de resistencia durante 03 meses en ancianos sanos. El WBV utilizó aumentos progresivos de tiempo y amplitud y el entrenamiento de resistencia mejora el peso.

Para Resistencia: realizado en miembros superiores e inferiores en máquina de pesas Mega II Movement®, se utilizaron lineamientos del American College of Sports Medicine para adultos mayores, con dos series de 08 repeticiones (75% peso de una RM), considerada para cálculo de RM la máxima voluntaria contracción isométrica.

Para WBV: plataforma MY3 utilizada (Power Plate®, MY3, UK) frecuencia 35 hertz, triaxial, amplitud 02 mm en fase de adaptación e inicial, aumentando a 04 mm en fase intermedia y final. El tiempo inicial fue de 10 minutos, progresó a 15 min en el segundo mes, concluyendo con 20 min. El tiempo de descanso entre series se mantuvo en 01 min.

Experimental: WBV y simulación de resistencia
usó la plataforma vibratoria y la simulación para el entrenamiento de resistencia

usó realmente el WBV, pero falso para el entrenamiento de resistencia

Para Resistencia: realizó movimientos similares en miembros superiores e inferiores en máquina de pesas Mega II Movement®, sin utilizar pesas.

Para WBV: plataforma MY3 utilizada (Power Plate®, MY3, UK) frecuencia 35 hertz, triaxial, amplitud 02 mm en fase de adaptación e inicial, aumentando a 04 mm en fase intermedia y final. El tiempo inicial fue de 10 minutos, progresó a 15 min en el segundo mes, concluyendo con 20 min. El tiempo de descanso entre series se mantuvo en 01 min.

Experimental: Resistencia y simulación WBV
ejercicios de resistencia usados ​​y sham para plataforma vibratoria

usa solo resistencia

Para Resistencia: realizado en miembros superiores e inferiores en máquina de pesas Mega II Movement®, se utilizaron lineamientos del American College of Sports Medicine para adultos mayores, con dos series de 08 repeticiones (75% peso de una RM), considerada para cálculo de RM la máxima voluntaria contracción isométrica.

Para WBV: plataforma MY3 usada (Power Plate®, MY3, Reino Unido) desactivada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
consumo máximo de O2
Periodo de tiempo: comenzó y terminó el protocolo después de 03 meses
comenzó y terminó el protocolo después de 03 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ERGOFORCE1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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