Valores Ergoespirométricos e VCI em Idosos (EVAWIE)
Vibração de corpo inteiro como alternativa para melhorar os valores ergoespirométricos em idosos: um ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasil, 50740-560
- UFPE
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- de 60 a 74 anos,
- Sedentários ou Moderados A de acordo com a forma curta do IPAQ (International Physical Activity Questionnaire) e sem doença.
- além disso, os sujeitos deveriam atingir o limiar ventilatório 1, considerado após o encontro de dois dos seguintes eventos:
- quociente respiratório (R) aumenta (R ≥1,1);
- perda de linearidade entre a curva de ventilação pulmonar (VE) e consumo de oxigênio (VO2), platô de VO2 ou platô de frequência cardíaca (FC) e aumentos de PO2 expirado (Pet O2)
Critério de exclusão:
- Foram excluídos os sujeitos com alterações nas pontuações do Mini-exame do estado mental (MEEM) por idade e grau de escolaridade onde a pontuação mínima representa: analfabeto 13 pontos, menos de 8 anos de estudo é 18 pontos, 8 ou mais anos de estudo é 26 pontos 11.
- Também foram excluídos fumantes atuais ou anteriores, indivíduos com trombose, labirintite, diabetes, instabilidades hemodinâmicas, obesidade, osteoporose, doenças neuromusculares, doenças pulmonares ou cardíacas, alterações no eletrocardiograma de repouso ou em exercício, ingestão de medicamentos para o metabolismo osso/músculo/cronotropismo cardíaco ou com dificuldades em adaptar protocolos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: VCI e resistência
usou ambas as intervenções
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uso de VCI e aparelho de resistência durante 03 meses em idosos saudáveis. A WBV utilizou aumentos progressivos de tempo e amplitude e o treinamento resistido melhora o peso. Para Resistência: realizado em membros superiores e inferiores no aparelho de musculação Mega II Movement®, utilizado diretrizes do American College of Sports Medicine para idosos, com duas séries de 08 repetições (75% peso de uma RM), considerado para cálculo de RM o máximo voluntário contração isométrica. Para VCI: plataforma MY3 utilizada (Power Plate®, MY3, UK) frequência 35 hertz, triaxial, amplitude 02 mm nas fases de adaptação e inicial, aumentando para 04 mm nas fases intermediária e final. O tempo inicial era de 10 minutos, progrediu para 15 minutos no segundo mês, concluindo com 20 minutos. O tempo de descanso entre as séries permaneceu 01 min. |
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Experimental: VCI e resistência simulada
usou a plataforma vibratória e sham para treinamento de resistência
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usou realmente o WBV, mas uma farsa para treinamento de resistência Para Resistência: realizou movimentos semelhantes em membros superiores e inferiores no aparelho de musculação Mega II Movement®, sem o uso de pesos. Para VCI: plataforma MY3 utilizada (Power Plate®, MY3, UK) frequência 35 hertz, triaxial, amplitude 02 mm nas fases de adaptação e inicial, aumentando para 04 mm nas fases intermediária e final. O tempo inicial era de 10 minutos, progrediu para 15 minutos no segundo mês, concluindo com 20 minutos. O tempo de descanso entre as séries permaneceu 01 min. |
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Experimental: Resistência e WBV simulada
usei exercícios de resistência e sham para plataforma vibratória
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usei apenas resistência Para Resistência: realizado em membros superiores e inferiores no aparelho de musculação Mega II Movement®, utilizado diretrizes do American College of Sports Medicine para idosos, com duas séries de 08 repetições (75% peso de uma RM), considerado para cálculo de RM o máximo voluntário contração isométrica. Para WBV: plataforma MY3 usada (Power Plate®, MY3, Reino Unido) desligada. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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consumo máximo de O2
Prazo: iniciou e finalizou o protocolo após 03 meses
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iniciou e finalizou o protocolo após 03 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ERGOFORCE1
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