Ergospirometriska värden och WBV hos äldre (EVAWIE)
Helkroppsvibrationer som alternativ för att förbättra de ergonomiska värdena hos äldre: en randomiserad klinisk prövning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilien, 50740-560
- UFPE
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- i åldern 60-74 år,
- Stillasittande eller Moderat A i enlighet med IPAQ kortform (International Physical Activity Questionnaire) och de utan sjukdom.
- vidare bör försökspersonerna nå tröskelvärdet för ventilation 1, övervägt efter att ha träffat två av följande händelser:
- andningskvoten (R) ökar (R ≥1,1);
- förlust av linjäritet mellan pulmonell ventilationskurva (VE) och syreförbrukning (VO2), platå för VO2 eller platå för hjärtfrekvens (HR) och ökningar av end-tidal PO2 (Pet O2)
Exklusions kriterier:
- Exkluderades ämnen med förändringar i mini-mental state examination (MMSE) poäng efter ålder och utbildningsnivå där minimipoängen representerar: analfabeter 13 poäng, mindre än 8 studieår är 18 poäng, 8 eller fler studieår är 26 poäng 11.
- Var också uteslutna nuvarande rökare eller tidigare försökspersoner med trombos, labyrintit, diabetes, hemodynamisk instabilitet, fetma, osteoporos, neuromuskulära sjukdomar, lung- eller hjärtsjukdomar, förändringar i viloelektrokardiogram eller i träning, intag av läkemedel till metabolism ben / muskel / hjärta kronotropism eller med svårigheter att anpassa protokoll
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: WBV och motstånd
använde båda insatserna
|
användning av WBV och resistensanordning under 03 månader hos äldre hälsovårdspersoner. WBV använde progressiva ökningar av tid och amplitud och motståndsträningen förbättrar vikten. För motstånd: utförs i övre och nedre extremiteter i viktmaskin Mega II Movement®, använt riktlinjer från American College of Sports Medicine för äldre, med två serier av 08 repetitioner (75 % vikt av en RM), övervägd för RM-beräkning den maximala frivilliga isometrisk sammandragning. För WBV: använd MY3-plattform (Power Plate®, MY3, UK) frekvens 35 hertz, triaxiell, amplitud 02 mm i anpassnings- och inledande faser, ökande till 04 mm i faser mellan och slutliga. Den initiala tiden var 10 minuter, steg till 15 minuter under andra månaden, och avslutades med 20 minuter. Vilotiden mellan serierna var 01 min. |
|
Experimentell: WBV & motstånd bluff
använde den vibrerande plattformen och sken för styrketräning
|
använde verkligen WBV, men sken för motståndsträning För motstånd: utförde liknande rörelser i övre och nedre extremiteterna i viktmaskin Mega II Movement®, utan att använda vikter. För WBV: använd MY3-plattform (Power Plate®, MY3, UK) frekvens 35 hertz, triaxiell, amplitud 02 mm i anpassnings- och inledande faser, ökande till 04 mm i faser mellan och slutliga. Den initiala tiden var 10 minuter, steg till 15 minuter under andra månaden, och avslutades med 20 minuter. Vilotiden mellan serierna var 01 min. |
|
Experimentell: Resistance & sham WBV
använde motståndsövningar och sken för vibrerande plattform
|
använde endast motstånd För motstånd: utförs i övre och nedre extremiteter i viktmaskin Mega II Movement®, använt riktlinjer från American College of Sports Medicine för äldre, med två serier av 08 repetitioner (75 % vikt av en RM), övervägd för RM-beräkning den maximala frivilliga isometrisk sammandragning. För WBV: använd MY3-plattform (Power Plate®, MY3, UK) av. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
maximal O2-förbrukning
Tidsram: påbörjade och avslutade protokollet efter 03 månader
|
påbörjade och avslutade protokollet efter 03 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ERGOFORCE1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .