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薬物使用に対するスクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介 (SBIRT)

2016年4月18日 更新者:Susan I. Woodruff、San Diego State University

ラテン系および非ラテン系の白人薬物使用者に対するスクリーニングと簡単な介入

スクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介 (SBIRT) は、一般的な医療環境での物質使用に対するさまざまな早期発見および介入サービスを特定して提供するための包括的で統合された公衆衛生アプローチです。 救急部門の訪問などのこれらの設定は、患者が自分の健康について脆​​弱性を認識している可能性があり、したがってスクリーニングとカウンセリングを特に受け入れる可能性があるため、潜在的な「教えられる瞬間」を提供します. SBIRT が、プライマリ ケア、救急部門、外傷センターなどの無数のヘルスケア環境でさまざまなレベルのアルコール使用を減らすのに効果的であることを示唆する科学的証拠が増えています。 SBIRT アプローチはアルコールに対して有望であることが示されていますが、特に成人の違法薬物使用に対するその有効性についてはほとんど知られていません。

これは、薬物使用に対する SBIRT アプローチを厳密にテストする最初の研究の 1 つです。 700 人の多民族 ED 患者の薬物使用および関連因子に対する SBIRT の有効性を、生物学的に検証された薬物使用の禁欲および介入グループの関連する結果と比較する 2 グループ無作為化反復測定デザインを使用して評価します。注意プラセボ対照群。 バイリンガル/バイカルチュラルの健康教育者は、14 か月間にわたって、2 つの大きな病院の ED および外傷病棟の待合室から、過去 30 日間の危険なアルコールの使用を超える違法薬物の使用を報告した参加者を募集しました。 同意手順と標準化されたベースライン評価に続いて、健康教育者は参加者を 2 つの条件のいずれかにランダムに割り当てました。 介入グループは、参加者の薬物使用リスク レベルに一致する SBIRT 薬物使用介入である「ライフ シフト」を受けました。 対照群は、運転と交通の危険レベルに合わせて、無関係な領域である運転と交通の安全 (「シフト ギア」プログラム) で同じ種類と量の介入を受けました。 参加者に割り当てられた状態を知らない訓練を受けた測定技術者による 6 か月間の対面フォローアップ訪問により、30 日間の薬物使用測定値 (ASI-Lite) を過ぎた標準化された自己報告と、自己報告された禁欲を検証するための毛髪サンプルが収集されました。 追加の結果変数は、薬物使用の頻度、機能状態の尺度 (すなわち、医学的問題、精神医学的問題、およびアルコール使用)、および医療利用の変化です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

700

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • Scripps Mercy Emergency Department and Trauma Unit
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • UCSD Emergency Department and Trauma Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 英語またはスペイン語を話す
  • 同意を与え、対話する能力がある
  • 薬物使用リスクはアルコール使用リスクよりも高い

除外基準:

  • 18歳以下
  • 非英語またはスペイン語スピーカー
  • 連絡が取れる電話がない
  • 怪我や病気で参加できない
  • 薬物使用リスクよりもアルコール使用リスクの方が高い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スクリーニング/動機付け薬物介入
ERで提供される患者のリスクレベルに合わせたスクリーニングと簡単な介入カウンセリング
薬物使用を減らすためにERで提供されるスクリーニングと簡単な動機付け介入
他の名前:
  • SBIRT
プラセボコンパレーター:動機付けプラセボ介入
運転と交通安全のためのスクリーニングと簡単な介入
運転と交通のリスクを軽減するためにERで提供されるスクリーニングと簡単な動機付け介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去 30 日間の薬物使用の禁欲
時間枠:介入後6ヶ月
依存度指数-Liteに基づく
介入後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物使用頻度
時間枠:介入後6ヶ月
Addiction Severity Index-Lite の複合スコアに基づく
介入後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Susan I Woodruff, PhD、San Diego State University, School of Social Work

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月18日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1RC1DA028031-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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