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药物使用筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT)

2016年4月18日 更新者:Susan I. Woodruff、San Diego State University

拉丁裔和非拉丁裔白人吸毒者的筛查和简短干预

筛查、简要干预和转诊治疗 (SBIRT) 是一种综合性的综合公共卫生方法,用于在一般医疗保健环境中识别和提供一系列针对物质使用的早期检测和干预服务。 这些设置,例如急诊科就诊,提供了一个潜在的“受教时刻”,因为患者可能对他们的健康有脆弱的看法,因此特别容易接受筛查和咨询。 越来越多的科学证据表明,在包括初级保健、急诊科和创伤中心在内的无数医疗机构中,SBIRT 可有效减少不同严重程度的酒精使用。 尽管 SBIRT 方法已显示出对酒精的承诺,但对其对成人非法药物使用的有效性知之甚少。

这将是首批严格测试药物使用 SBIRT 方法的研究之一。 它将使用两组随机重复测量设计评估 SBIRT 对 700 名多种族 ED 患者的药物使用和相关因素的有效性,其中干预组的生物验证药物使用戒断和相关结果与注意力安慰剂对照组。 在 14 个月的时间里,双语/双文化健康教育者从两家大型医院的急诊室和创伤科的等候区招募了参与者,这些参与者报告过去 30 天非法药物使用超过危险酒精使用。 按照同意程序和标准化基线评估,健康教育者将参与者随机分配到两种情况之一。 干预组接受了“Life Shift”,这是一种与参与者的药物使用风险水平相匹配的 SBIRT 药物使用干预。 对照组在一个不相关的领域——驾驶和交通安全(“换档”计划)接受了相同类型和数量的干预,也与他们的驾驶/交通风险水平相匹配。 由训练有素的测量技术人员对参与者的指定条件视而不见,进行为期 6 个月的面对面随访,收集标准化的自我报告过去 30 天的药物使用措施 (ASI-Lite) 和头发样本,以验证自我报告的戒断情况。 其他结果变量是药物使用频率、功能状态测量(即医疗问题、精神问题和饮酒)和医疗保健利用的变化。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

700

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Diego、California、美国、92103
        • Scripps Mercy Emergency Department and Trauma Unit
      • San Diego、California、美国、92103
        • UCSD Emergency Department and Trauma Unit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 说英语或西班牙语
  • 有能力给予同意和互动
  • 吸毒风险高于饮酒风险

排除标准:

  • 18岁以下
  • 不会说英语或西班牙语
  • 联系不到的地方没有电话
  • 太受伤/生病无法参加
  • 酒精使用风险高于药物使用风险

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:筛选/激励药物干预
在急诊室提供与患者风险水平相匹配的筛查和简短干预咨询
在急诊室进行筛查和简短的动机干预以减少药物使用
其他名称:
  • SBIRT
安慰剂比较:动机安慰剂干预
驾驶和交通安全筛查和简单干预
在急诊室进行筛查和简短的动机干预以降低驾驶和交通风险

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过去 30 天禁毒
大体时间:干预后 6 个月
基于成瘾严重程度指数-精简版
干预后 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
吸毒频率
大体时间:干预后 6 个月
基于 Addiction Severity Index-Lite 的综合评分
干预后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Susan I Woodruff, PhD、San Diego State University, School of Social Work

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年4月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月7日

首次发布 (估计)

2012年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月18日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1RC1DA028031-01 (美国 NIH 拨款/合同)

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