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一酸化窒素経路の酵素に対する経口亜鉛補給の影響を研究する

2012年9月11日 更新者:mahmoud hussein hadwan、Babylon University
活性酸素種 (ROS) を生成する精子の能力は、1940 年代から尊重されてきました。 酸化ストレスは、脂質過酸化、酸化的 DNA 損傷の誘発、タンパク質付加物の形成を介して、哺乳動物の精子の機能的能力を制限します。 一酸化窒素 (NO) は、還元型ニコチンアミドアデニン ジヌクレオチドリン酸 (NADPH) 依存性 NO 合成酵素による L-アルギニンから L-シトルリンへの酸化により生成されるフリーラジカルです。 いくつかの研究は、このフリーラジカルの過剰生成とその後の酸化条件への過度の曝露が、精子の運動性の低下による潜在的な病原性の影響を持っていることを示唆しています。 本研究は、無力呼吸症患者の精液中のNO合成酵素およびアルギナーゼのレベルに対する亜鉛補給の影響を研究するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

これまでの研究では、高濃度の NO が精子の動態特性に有害な影響を与えることが示唆されています。 これらの研究では、NO がスーパーオキシドまたは過酸化水素と反応し、その結果ペルオキシ亜硝酸塩、ヒドロキシルラジカル、または一重項酸素が生成され、これらが精膜脂質およびチオールタンパク質の酸化を引き起こす可能性があることが報告されています。 NO はまた、ミトコンドリア酵素、アコニターゼ、およびグリセルアルデヒドリン酸デヒドロゲナーゼにおけるヘムのニトロシル化によって細胞呼吸を阻害し、精子の運動性の喪失によるアデノシン三リン酸の減少を引き起こす可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hilla、イラク、IQ
        • Babylon university/ college of science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

27年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、バビル産科病院(ヒラ市/イラク)の不妊クリニックを受診したカップルの妊娠可能な男性パートナー60人が含まれています。

説明

包含基準:

  • 精液サンプル中の精子無力症の存在。

除外基準:

  • 内分泌障害がないこと、
  • 精索静脈瘤、および
  • 女性要因による不妊症。 喫煙者とアルコール依存症の男性は、精液ROSレベルが高く、抗酸化物質レベルが低下していることが認められているため、研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
単一グループ
単一グループ: 各参加者は研究全体を通じて同じ介入 (硫酸亜鉛) を受けます (非ランダム化)
すべての参加者は、1 日あたり 2 カプセルの硫酸亜鉛を 3 か月間服用しました (各 220 mg)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
一酸化窒素合成酵素活性
時間枠:3か月の終わりに
3か月の終わりに

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アルギナーゼ活性
時間枠:3か月の終わりに
3か月の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:mahmoud H. hadwan, phD、babylon university / Iraq
  • スタディチェア:Lamia A. Almashhedy, phD、Babylon university/Iraq
  • スタディディレクター:abdulrrazaq S. Alsalman, phD、Babylon university/Iraq

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2012年7月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月11日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月11日

最終確認日

2012年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Babil-2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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