Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutki oraalisen sinkkitäydennyksen vaikutusta typpioksidin entsyymeihin

tiistai 11. syyskuuta 2012 päivittänyt: mahmoud hussein hadwan, Babylon University
Siittiöiden kykyä tuottaa reaktiivisia happilajeja (ROS) on kunnioitettu 1940-luvulta lähtien. Oksidatiivinen stressi rajoittaa nisäkkään siittiöiden toiminnallista kykyä lipidiperoksidaatiolla, oksidatiivisen DNA-vaurion induktiolla ja proteiiniadduktien muodostumisella. Typpioksidi (NO) on vapaa radikaali, joka syntyy L-arginiinin hapettumisesta L-sitrulliiniksi pelkistetyillä nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaatista (NADPH) riippuvaisilla NO-syntaaseilla. Useat tutkimukset viittaavat siihen, että tämän vapaan radikaalin ylituotannolla ja sitä seuranneella liiallisella altistumisella oksidatiivisille olosuhteille on mahdollinen patogeneettinen vaikutus, mikä johtuu siittiöiden liikkuvuuden vähenemisestä. Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan Zn-lisän vaikutusta NO-syntaasin ja arginaasin tasoihin asthenozoospmiaa sairastavien potilaiden siemennesteessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että korkealla NO:n pitoisuudella on vahingollinen seuraus siittiöiden kineettisiin ominaisuuksiin. Nämä tutkimukset raportoivat, että NO voi reagoida superoksidin tai vetyperoksidin kanssa, mikä johtaa peroksinitriitin, hydroksyyliradikaalin tai singlettihapen tuotantoon, mikä aiheuttaa siittiökalvon lipidien ja tioliproteiinien hapettumista. NO voi myös estää soluhengitystä hemin nitrosylaatiolla mitokondrioentsyymeissä, akonitaasissa ja glyseraldehydifosfaattidehydrogenaasissa, mikä johtaa adenosiinitrifosfaatin vähenemiseen ja tämä johtuu siittiöiden liikkuvuuden menetyksestä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hilla, Irak, IQ
        • Babylon university/ college of science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

27 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa on mukana 60 hedelmällistä miespuolista kumppania pariskunnilta, jotka olivat kääntyneet äitiyssairaalan (Hilla city/IRAQ) lapsettomuusklinikalle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • asthenozoospermian esiintyminen siemennestenäytteessä.

Poissulkemiskriteerit:

  • endokrinopatian puuttuminen,
  • varicocele ja
  • naisen tekijän hedelmättömyys. Tupakoitsijat ja alkoholistit miehet suljettiin pois tutkimuksesta, koska heillä oli korkea siemennesteen ROS-taso ja heikentyneet antioksidanttipitoisuudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksittäinen ryhmä
Yksi ryhmä: jokainen osallistuja saa saman toimenpiteen (sinkkisulfaatti) koko tutkimuksen ajan (ei satunnaistettu)
jokainen osallistuja otti kaksi kapselia sinkkisulfaattia päivässä kolmen kuukauden ajan (kukin 220 mg)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Typpioksidisyntaasiaktiivisuus
Aikaikkuna: kolmen kuukauden lopussa
kolmen kuukauden lopussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arginaasin aktiivisuus
Aikaikkuna: kolmen kuukauden lopussa
kolmen kuukauden lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: mahmoud H. hadwan, phD, babylon university / Iraq
  • Opintojen puheenjohtaja: Lamia A. Almashhedy, phD, Babylon university/Iraq
  • Opintojohtaja: abdulrrazaq S. Alsalman, phD, Babylon university/Iraq

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa