- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01684059
Tutki oraalisen sinkkitäydennyksen vaikutusta typpioksidin entsyymeihin
tiistai 11. syyskuuta 2012 päivittänyt: mahmoud hussein hadwan, Babylon University
Siittiöiden kykyä tuottaa reaktiivisia happilajeja (ROS) on kunnioitettu 1940-luvulta lähtien.
Oksidatiivinen stressi rajoittaa nisäkkään siittiöiden toiminnallista kykyä lipidiperoksidaatiolla, oksidatiivisen DNA-vaurion induktiolla ja proteiiniadduktien muodostumisella.
Typpioksidi (NO) on vapaa radikaali, joka syntyy L-arginiinin hapettumisesta L-sitrulliiniksi pelkistetyillä nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaatista (NADPH) riippuvaisilla NO-syntaaseilla.
Useat tutkimukset viittaavat siihen, että tämän vapaan radikaalin ylituotannolla ja sitä seuranneella liiallisella altistumisella oksidatiivisille olosuhteille on mahdollinen patogeneettinen vaikutus, mikä johtuu siittiöiden liikkuvuuden vähenemisestä.
Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan Zn-lisän vaikutusta NO-syntaasin ja arginaasin tasoihin asthenozoospmiaa sairastavien potilaiden siemennesteessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että korkealla NO:n pitoisuudella on vahingollinen seuraus siittiöiden kineettisiin ominaisuuksiin.
Nämä tutkimukset raportoivat, että NO voi reagoida superoksidin tai vetyperoksidin kanssa, mikä johtaa peroksinitriitin, hydroksyyliradikaalin tai singlettihapen tuotantoon, mikä aiheuttaa siittiökalvon lipidien ja tioliproteiinien hapettumista.
NO voi myös estää soluhengitystä hemin nitrosylaatiolla mitokondrioentsyymeissä, akonitaasissa ja glyseraldehydifosfaattidehydrogenaasissa, mikä johtaa adenosiinitrifosfaatin vähenemiseen ja tämä johtuu siittiöiden liikkuvuuden menetyksestä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hilla, Irak, IQ
- Babylon university/ college of science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
27 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä tutkimuksessa on mukana 60 hedelmällistä miespuolista kumppania pariskunnilta, jotka olivat kääntyneet äitiyssairaalan (Hilla city/IRAQ) lapsettomuusklinikalle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- asthenozoospermian esiintyminen siemennestenäytteessä.
Poissulkemiskriteerit:
- endokrinopatian puuttuminen,
- varicocele ja
- naisen tekijän hedelmättömyys. Tupakoitsijat ja alkoholistit miehet suljettiin pois tutkimuksesta, koska heillä oli korkea siemennesteen ROS-taso ja heikentyneet antioksidanttipitoisuudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yksittäinen ryhmä
Yksi ryhmä: jokainen osallistuja saa saman toimenpiteen (sinkkisulfaatti) koko tutkimuksen ajan (ei satunnaistettu)
|
jokainen osallistuja otti kaksi kapselia sinkkisulfaattia päivässä kolmen kuukauden ajan (kukin 220 mg)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Typpioksidisyntaasiaktiivisuus
Aikaikkuna: kolmen kuukauden lopussa
|
kolmen kuukauden lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arginaasin aktiivisuus
Aikaikkuna: kolmen kuukauden lopussa
|
kolmen kuukauden lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: mahmoud H. hadwan, phD, babylon university / Iraq
- Opintojen puheenjohtaja: Lamia A. Almashhedy, phD, Babylon university/Iraq
- Opintojohtaja: abdulrrazaq S. Alsalman, phD, Babylon university/Iraq
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. syyskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 12. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 12. syyskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. syyskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Babil-2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .