Studera effekten av oralt zinktillskott på enzymer av kväveoxidväg
11 september 2012 uppdaterad av: mahmoud hussein hadwan, Babylon University
Spermatozoernas förmåga att producera reaktiva syreämnen (ROS) har respekterats sedan 1940-talet.
Oxidativ stress begränsar den funktionella kompetensen hos däggdjursspermatozoer via lipidperoxidation, induktion av oxidativ DNA-skada och bildandet av proteinaddukter.
Kväveoxid (NO) är en fri radikal som genereras från oxidationen av L-arginin till L-citrullin av reducerad nikotinamidadenindinukleotidfosfat (NADPH)-beroende NO-syntaser.
Flera studier tyder på att överproduktionen av denna fria radikal och den efterföljande överdrivna exponeringen för oxidativa tillstånd har en potentiell patogenetisk implikation, vilket beror på minskningen av spermiers rörlighet.
Den föreliggande studien genomfördes för att studera effekten av Zn-tillskott på nivåerna av NO-syntas och arginas i sperma från patienter med astenozospmia.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Tidigare studier tyder på att höga koncentrationer av NO spelar en skadlig konsekvens på spermatozoernas kinetiska egenskaper.
Dessa studier rapporterade att NO kan reagera med superoxid eller väteperoxid, vilket resulterar i produktion av peroxinitrit, hydroxylradikal eller singlettsyre, vilket orsakar oxidation av spermiemembranlipider och tiolproteiner.
NO kan också hämma cellandning genom nitro-sylering av hem i mitokondriella enzymer, akonitas och glyceraldehydfosfatdehydrogenas, vilket leder till en minskning av adenosintrifosfat och det beror på förlust av motilitet hos spermier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hilla, Irak, IQ
- Babylon university/ college of science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
27 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
den här studien inkluderar 60 fertila manliga partners från par som hade konsulterat infertilitetskliniken på babil hospital of maternity (Hilla city/IRAK).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- förekomsten av astenozoospermi i spermaprovet.
Exklusions kriterier:
- frånvaron av endokrinopati,
- varicocele, och
- kvinnlig faktor infertilitet. Rökare och alkoholiserade män uteslöts från studien på grund av deras erkända höga seminala ROS-nivåer och minskade antioxidantnivåer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ensam grupp
Enskild grupp: varje deltagare får samma intervention (zinksulfat) under hela studien (icke-randomiserad)
|
varje deltagare tog två kapslar zinksulfat per dag i tre månader (var och en 220 mg)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kväveoxidsyntasaktivitet
Tidsram: i slutet av tre månader
|
i slutet av tre månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Arginasaktivitet
Tidsram: i slutet av tre månader
|
i slutet av tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: mahmoud H. hadwan, phD, babylon university / Iraq
- Studiestol: Lamia A. Almashhedy, phD, Babylon university/Iraq
- Studierektor: abdulrrazaq S. Alsalman, phD, Babylon university/Iraq
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 september 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2012
Första postat (Uppskatta)
12 september 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 september 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2012
Senast verifierad
1 september 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Babil-2
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .