산화질소 경로의 효소에 대한 경구 아연 보충의 효과 연구
2012년 9월 11일 업데이트: mahmoud hussein hadwan, Babylon University
반응성 산소종(ROS)을 생산하는 정자의 능력은 1940년대부터 존중받아 왔습니다.
산화 스트레스는 지질 과산화, 산화 DNA 손상 유도 및 단백질 부가물의 형성을 통해 포유류 정자의 기능적 역량을 제한합니다.
산화질소(NO)는 감소된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염(NADPH) 의존성 NO 신타제에 의해 L-아르기닌이 L-시트룰린으로 산화되어 생성되는 자유 라디칼입니다.
여러 연구에 따르면 이 자유 라디칼의 과잉 생산과 그에 따른 산화 조건에 대한 과도한 노출은 정자 운동성의 감소로 인해 병리학적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
현재의 연구는 asthenozoospmia 환자의 정액에서 NO synthase와 arginase 수준에 대한 Zn 보충의 효과를 연구하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구에서는 고농도의 NO가 정자 동역학 특성에 유해한 결과를 가져온다고 제안합니다.
이 연구에서는 NO가 슈퍼옥사이드 또는 과산화수소와 반응하여 정자막 지질 및 티올 단백질의 산화를 유발하는 퍼옥시니트라이트, 수산기 또는 일중항 산소를 생성할 수 있다고 보고했습니다.
NO는 또한 미토콘드리아 효소, 아코니타제 및 글리세르알데히드 인산 탈수소효소에서 헴의 니트로실화에 의해 세포 호흡을 억제하여 아데노신 삼인산의 감소를 유도할 수 있으며 이는 정자의 운동성 상실로 인한 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hilla, 이라크, IQ
- Babylon university/ college of science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
27년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 Babil Hospital of Maternity(Hilla city/IRAQ)의 불임 클리닉에 상담한 부부의 60명의 가임 남성 파트너가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 정액 샘플에 asthenozoospermia의 존재.
제외 기준:
- 내분비 병증의 부재,
- 정맥류 및
- 여성 요인 불임. 흡연자와 알코올 중독자 남성은 정액 ROS 수치가 높고 항산화 수치가 낮기 때문에 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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단일 그룹
단일 그룹: 각 참가자는 연구 전반에 걸쳐 동일한 개입(황산아연)을 받습니다(무작위화되지 않음).
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모든 참가자는 3개월 동안 하루에 황산아연 캡슐 2개를 섭취했습니다(각각 220mg).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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산화질소 합성 효소 활성
기간: 3개월 말에
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3개월 말에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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아르기나제 활성
기간: 3개월 말에
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3개월 말에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: mahmoud H. hadwan, phD, babylon university / Iraq
- 연구 의자: Lamia A. Almashhedy, phD, Babylon university/Iraq
- 연구 책임자: abdulrrazaq S. Alsalman, phD, Babylon university/Iraq
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 11일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2012년 9월 1일
추가 정보
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황산아연에 대한 임상 시험
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University완전한
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Valenta Pharm JSC모병
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Pfizer완전한편두통이탈리아, 스페인, 벨기에, 미국, 핀란드, 폴란드, 캐나다, 오스트리아, 영국, 스웨덴, 호주, 덴마크, 독일, 멕시코