Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния пероральных добавок цинка на ферменты пути оксида азота

11 сентября 2012 г. обновлено: mahmoud hussein hadwan, Babylon University
Способность сперматозоидов производить активные формы кислорода (АФК) признается с 1940-х годов. Окислительный стресс ограничивает функциональную компетентность сперматозоидов млекопитающих за счет перекисного окисления липидов, индукции окислительного повреждения ДНК и образования белковых аддуктов. Оксид азота (NO) представляет собой свободный радикал, образующийся в результате окисления L-аргинина до L-цитруллина с помощью восстановленных никотинамидадениндинуклеотидфосфатных (NADPH)-зависимых NO-синтаз. Несколько исследований предполагают, что перепроизводство этого свободного радикала и последующее чрезмерное воздействие окислительных условий имеют потенциальное патогенетическое значение, которое связано со снижением подвижности сперматозоидов. Настоящее исследование было проведено для изучения влияния добавок цинка на уровни NO-синтазы и аргиназы в сперме пациентов с астенозооспмией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Предыдущие исследования показывают, что высокие концентрации NO оказывают вредное воздействие на кинетические характеристики сперматозоидов. В этих исследованиях сообщалось, что NO может реагировать с супероксидом или перекисью водорода, что приводит к образованию пероксинитрита, гидроксильного радикала или синглетного кислорода, которые вызывают окисление липидов мембран сперматозоидов и тиоловых белков. NO также может ингибировать клеточное дыхание за счет нитрозилирования гема в митохондриальных ферментах, аконитазе и глицеральдегидфосфатдегидрогеназе, что приводит к снижению уровня аденозинтрифосфата из-за потери подвижности сперматозоидов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hilla, Ирак, IQ
        • Babylon university/ college of science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 27 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

это исследование включает 60 фертильных партнеров-мужчин из пар, которые консультировались в клинике бесплодия Бабильской роддома (город Хилла/ИРАК).

Описание

Критерии включения:

  • наличие астенозооспермии в образце спермы.

Критерий исключения:

  • отсутствие эндокринопатии,
  • варикоцеле и
  • женский фактор бесплодия. Курильщики и мужчины-алкоголики были исключены из исследования из-за признанного у них высокого уровня АФК в семенной жидкости и сниженного уровня антиоксидантов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Одна группа
Одна группа: каждый участник получает одно и то же вмешательство (сульфат цинка) на протяжении всего исследования (не рандомизировано).
каждый участник принимал по две капсулы сульфата цинка в день в течение трех месяцев (каждая по 220 мг)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Активность синтазы оксида азота
Временное ограничение: в конце трех месяцев
в конце трех месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Аргиназная активность
Временное ограничение: в конце трех месяцев
в конце трех месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: mahmoud H. hadwan, phD, babylon university / Iraq
  • Учебный стул: Lamia A. Almashhedy, phD, Babylon university/Iraq
  • Директор по исследованиям: abdulrrazaq S. Alsalman, phD, Babylon university/Iraq

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Babil-2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться