歩行時のバランスを改善するための視覚的なフィードバック
2016年4月19日 更新者：John Jeka、Temple University
歩行時のバランスを改善する感覚トレッドミル
この研究の目的は、体の動きをリアルタイムで視覚的にフィードバックすることで、トレッドミルだけで歩くよりもバランス制御が向上するかどうかを判断することです。
この調査研究に参加する個人は、4週間のトレーニング期間の前に2回、トレーニング期間後に1回、一連の臨床強度とバランスの評価を使用してテストされます。
4 週間のトレーニング期間は、トレッドミル上で歩く 12 セッションで構成されます。
実験グループは体の動きに関するリアルタイムの視覚フィードバックを受け取りますが、対照グループはこの視覚フィードバックを受け取りません。
4週間のトレーニングの後、各参加者は臨床強度とバランスの評価の一連のテストを再度受けます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Mitchellville、Maryland、アメリカ、20721
- Collington Episcopal Life Care Community
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19122
- Pearson Hall, Temple University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 転倒しやすい高齢者（転倒またはバランス感覚の喪失の既往歴）
- 補助なしでハンズフリーでトレッドミル上を歩く能力
- ミニ精神状態検査 > 23
除外基準:
- あらゆる種類の身体リハビリテーションに現在登録している
- 医学的に不安定
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ウォーキングと視覚的フィードバック
このアームを装着した人は、自分の体の動きに関するリアルタイムの視覚フィードバックを見ながらトレッドミル上を歩き、その視覚フィードバックを利用して体の動きを修正します。
|
人は手すりにつかまることなく、トレッドミル上を「快適な速度」で歩きます。
歩行中の体の動きに関するリアルタイムのフィードバック。
|
|
アクティブコンパレータ：歩行中、視覚的フィードバックなし
このアームに装着された人は、体の動きに関するリアルタイムの視覚的フィードバックを見ることなく、トレッドミル上を歩くことになります。
|
人は手すりにつかまることなく、トレッドミル上を「快適な速度」で歩きます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バランスの臨床評価である BESTest スコアのベースラインからの変化
時間枠：0、4、8週目に検査済み
|
バランス評価システムテスト（BESTest）
|
0、4、8週目に検査済み
|
|
ベルグバランステストスコアのベースラインからの変化
時間枠：検査は0、4、8週目に行われます
|
検査は0、4、8週目に行われます
|
|
|
アクティビティ固有のバランス信頼スコアのベースラインからの変化
時間枠：0、4、8週目に検査済み
|
アンケート評価バランスの信頼度
|
0、4、8週目に検査済み
|
|
6分間の歩行テストでのベースラインからの変化
時間枠：0、4、8週目に検査済み
|
0、4、8週目に検査済み
|
|
|
快適な歩行速度の基準からの変化
時間枠：最長 12 日間毎日測定
|
この値はトレーニング セッションごとに決定されます
|
最長 12 日間毎日測定
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋力のベースラインからの変化
時間枠：0、4、8週目に検査済み
|
脚と体幹の主要な筋肉の強度を測定します。
|
0、4、8週目に検査済み
|
|
地上歩行速度の基準値からの変化
時間枠：0、4、8週目に検査済み
|
0、4、8週目に検査済み
|
|
|
重心変動のベースラインからの変化
時間枠：最長 12 日間、毎日テストされます
|
この測定値は、最大 12 日間のトレーニングの各トレーニング反復中に記録された体の位置から導出されます。
|
最長 12 日間、毎日テストされます
|
|
パワースペクトル密度のベースラインからの変化
時間枠：最長 12 日間、毎日テストされます
|
この測定値は、最大 12 日間のトレーニングの各トレーニング反復中に記録された体の位置から導出されます。
|
最長 12 日間、毎日テストされます
|
|
シングル/デュアル タスク能力のベースラインからの変更
時間枠：0、4、8週目に検査済み
|
0、4、8週目に検査済み
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月18日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月19日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 366151-1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。