ベーチェット症候群の治療のためのトシリズマブ
2019年2月13日 更新者:NYU Langone Health
これは、口腔潰瘍があり、従来の治療に抵抗性がある (4 週間後に反応がない) アクティブなベーチェット症候群の個人を対象とした二重盲検プラセボ対照研究です。 コルヒチンの最大許容用量(1日2回0.6mg)および登録前4週間の安定用量。 -プレドニゾンまたは同等物(<10mg /日)は、登録前の6週間用量が安定している場合に許可されます。
この研究では、有効性に加えて、この血管炎状態に対するトシリズマブの安全性を調査します。
予定のサンプル サイズは、1 アームあたり 30 人の参加者で、合計 60 人の参加者です。 研究は 3 か月間行われ、研究終了後 2 か月で安全性のフォローアップが行われます。
研究参加者は現在の治療を継続し、トシリズマブまたはプラセボの注入がさらに4週間ごとに行われます。 患者は、アクテムラ IV 8mg/kg Q 4 週間 X 3 用量またはプラセボに無作為に割り付けられます。
調査の概要
詳細な説明
ベーチェット症候群は、血栓性静脈炎、血栓症、およびまれに中枢神経系の関与を伴う血管合併症に加えて、口腔および性器の潰瘍、皮膚病変、眼疾患および関節炎を引き起こす血管炎です。
IL-6 活性は、いくつかの研究で病因に示唆されています。
生物学的製剤の中でも独特の作用機序を持つトシリズマブは、この希少疾患の有力候補となる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Center for Musculoskeletal Care
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -少なくとも1つのアクティブな口腔潰瘍抵抗性を持つBS患者(4週間後にコルヒチンまたは局所対策に反応していない.
- -用量(最大許容量0.6mgを1日2回)が4週間安定し、プレドニゾンまたは同等物(最大用量<10mg /日)が登録前の6週間安定。
- -患者は、国際研究グループの基準に基づいてベーチェット症候群を患っていなければなりません。
患者は、以下の基準に基づいて試験に参加します。
- -粘膜皮膚病変や関節病変などの調査中の疾患による異常を除いて、正常な臓器機能。
- 生殖能力のある男性と女性は、治療中および治療終了後 12 か月間、許容される避妊法を使用することに同意する必要があります。
- -被験者は書面によるインフォームドコンセントを提供しています。
除外基準:
- 眼、CNS、DVT などの血管病変、血栓症、または動脈瘤のある患者。
- -現在治療を受けているか、過去3か月以内に他の免疫抑制薬(アザチオプリン、TNF阻害剤、メトトレキサート、ミコフェノール酸モフェチル)にさらされた患者。 現在治療を受けているか、過去 6 か月間にシクロスポリンまたはシクロホスファミドに暴露された患者は除外されます)。
- -スクリーニング前8週間以内の大手術(関節手術を含む)または無作為化後6か月以内の大手術の計画。
- -スクリーニングから4週間(または治験薬の5半減期のいずれか長い方)以内の治験薬による治療。
- -治験薬または承認された治療法を含む細胞枯渇療法による以前の治療、いくつかの例はCAMPATH、抗CD4、抗CD5、抗CD3、抗CD19および抗CD20です(上記の例外に注意してください)。
- -ベースラインから6か月以内の静脈内ガンマグロブリン、血漿交換またはプロソルバカラムによる治療。
- -ベースライン前の4週間以内の生/弱毒化ワクチンによる予防接種。
- -TCZによる以前の治療(この基準の例外は、ケースバイケースでスポンサーへの申請時に単回投与に認められる場合があります)。
- -クロラムブシルなどのアルキル化剤または全リンパ球照射による以前の治療。
- -ヒト、ヒト化、またはマウスのモノクローナル抗体に対する重度のアレルギーまたはアナフィラキシー反応の病歴。
- -制御されていない重篤な心血管、神経系、肺(閉塞性肺疾患を含む)、腎臓、肝臓、内分泌(制御されていない真性糖尿病を含む)または胃腸疾患(複雑な憩室炎、潰瘍性大腸炎、またはクローン病を含む)の証拠。
- 調査中の原疾患に関連しない限り、主治医によって決定された現在の肝疾患
- -再発性の細菌、ウイルス、真菌、マイコバクテリアまたはその他の感染の既知の現在または履歴(結核および非定型抗酸菌疾患、B型およびC型肝炎、帯状疱疹を含むがこれらに限定されないが、爪床の真菌感染を除く)。
- -入院または4週間以内のIV抗生物質による治療またはスクリーニング前の2週間以内の経口抗生物質による治療を必要とする感染の主要なエピソード。
- -過去3年以内に治療を必要とする活動性結核。 患者は潜伏結核のスクリーニングを受け、陽性の場合は、TCZ を開始する前に地域の診療ガイドラインに従って治療する必要があります。 3年間再発のない結核の治療を受けた患者は許可されます。 (付録 8)
- -調査中の原発性疾患に関連しない限り、原発性または続発性免疫不全(病歴または現在活動中)。
- -活動性の悪性疾患の証拠、過去10年以内に診断された悪性腫瘍(血液悪性腫瘍および固形腫瘍を含む。ただし、皮膚の基底および扁平上皮癌または切除され治癒した子宮頸部の上皮内癌を除く)、または診断された乳癌調査中の原疾患に関連しない限り、過去20年以内。
- 妊婦または授乳中(授乳中)の母親。
- 妊娠の可能性がある患者で、効果的な避妊方法を使用したくない。
- -スクリーニング前の1年以内のアルコール、薬物または化学乱用の履歴。
- -調査中の原疾患に関連しない限り、神経障害または痛みの評価を妨げる可能性のあるその他の状態。
末梢静脈へのアクセスが不足している患者。
実験室除外基準(スクリーニング時):
- 血清クレアチニンが女性患者で > 1.6 mg/dL (141 µmol/L)、男性患者で > 1.9 mg/dL (168 µmol/L)。 血清クレアチニン値が限界を超えている患者は、推定糸球体濾過率(GFR)が30を超える場合、研究に適格である可能性があります。
- -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)>正常上限の1.5倍(ULN)
- 総ビリルビン > ULN
- 血小板数 < 100 x 109/L (100,000/mm3)
- ヘモグロビン < 85 g/L (8.5 g/dL; 5.3 mmol/L)
- 白血球 < 3.0 x 109/L (3000/mm3)
- 絶対好中球数 < 2.0 x 109/L (2000/mm3)
- 絶対リンパ球数 < 0.5 x 109/L (500/mm3)
- 肝炎BsAg陽性、またはC型肝炎抗体
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:トシリズマブ
トシリズマブを 4 週間ごとに 3 か月間注入
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4週間ごとに3回の静脈内注入。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボ注入 0.9% 塩化ナトリウム 4 週間ごとに 3 か月間
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4週間ごとに3回の静脈内注入。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要な結果
時間枠:9ヶ月
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試験は終了した。
このアウトカム メジャーのデータは収集されませんでした。
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9ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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性器潰瘍
時間枠:9ヶ月
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試験は終了した。
このアウトカム指標のデータは収集されませんでした。
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9ヶ月
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口腔潰瘍
時間枠:9ヶ月
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試験は終了した。
このアウトカム指標のデータは収集されませんでした。
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9ヶ月
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治療の失敗
時間枠:9ヶ月
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試験は終了した。
このアウトカム指標のデータは収集されませんでした。
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9ヶ月
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口腔潰瘍の痛み
時間枠:9ヶ月
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試験は終了した。
このアウトカム指標のデータは収集されませんでした。
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9ヶ月
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性潰瘍の痛み
時間枠:9ヶ月
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試験は終了した。
このアウトカム指標のデータは収集されませんでした。
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9ヶ月
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BSAS
時間枠:9ヶ月
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試験は終了した。
このアウトカム指標のデータは収集されませんでした。
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9ヶ月
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MDHAQ
時間枠:9ヶ月
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試験は終了した。
このアウトカム指標のデータは収集されませんでした。
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9ヶ月
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BDCAF
時間枠:9ヶ月
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試験は終了した。
このアウトカム指標のデータは収集されませんでした。
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9ヶ月
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安全性
時間枠:9 ガ
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試験は終了した。
このアウトカム指標のデータは収集されませんでした。
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9 ガ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2013年11月1日
研究の完了 (実際)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年9月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月24日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月13日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。