心理療法の監督における患者の情報に基づいた臨床結果の測定とモニタリング (MEMOS)
心理療法監督における患者の情報に基づいた臨床結果の測定とモニタリング - ステップウェッジクラスターランダム化比較試験
患者の経過に関するフィードバックを療法士に提供することで、患者、特に治療で改善が見られない患者の臨床転帰が改善されます。 この心強い研究は、主に米国の医療関連で研究する少数の研究者グループによって実施されました。 研究対象となったのは、軽度の精神障害を患い、大学のカウンセリングサービスに通う若者たちだった。 したがって、グループ研究はNHSで心理療法のために診察された患者とは似ていません。 また、セラピストは必ずしも治療の失敗に注意を払っているわけではなく、反対の証拠が提供された場合でも患者の経過について過度に楽観的な見方をしていることを考慮すると、患者に情報を提供した臨床結果を提供するには、セラピストに直接行うよりも臨床監督の方が効果的な方法である可能性があります。彼ら自身。
私たちは、特に日常的なNHS心理療法では改善が見られない患者の臨床転帰を改善するという観点から、スーパービジョンプロセスを通じてフィードバックを提供することが、療法士自身にこの情報を提供するより効果的かどうかを評価します。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Glasgow、イギリス
- NHS Greater Glasgow and Clyde
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
忍耐
インフォームド・コンセントを与えることができる 男性または女性 (18 歳以上) 日常的なメンタルヘルス サービスで心理的治療またはセラピーを必要としている CORE アンケートを理解し、回答する能力と能力がある
スーパーバイザーとそのセラピスト
書面によるインフォームド・コンセントを与えることができるNHSグレーター・グラスゴー・クライドの患者に日常的な心理療法を提供するセラピストを監督しており、そのセラピストが研究に参加することに同意しているNHSグレーター・グラスゴー・クライドの応用心理学者。
除外基準:
忍耐
18 歳未満 書面によるインフォームド・コンセントを与えることができない CORE アンケートを理解し、回答することができない
スーパーバイザーとそのセラピスト
研究期間中研究に参加できない可能性が高い監督者やセラピスト。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：S-Sup
標準監視
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実験的：メモ
患者に情報を提供した臨床転帰の監督
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患者に情報を提供した臨床転帰の監督
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
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全体的な CORE-OM スコア
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退院時のベースラインからの変化と主要アウトカムの6か月後の追跡調査は、療法士のランダム効果とベースライン全体のCORE-OMスコアの固定効果を含む適切な相関構造を用いた反復測定分析を使用して監督グループ間で比較され、その他の適切な人口統計。
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二次結果の測定
結果測定 |
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コア10
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Kate M Davidson, MA MPhil PhD、NHS Greater Glasgow and Clyde
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GN12CP071
- CZH/4/708 (その他の助成金/資金番号：Chief Scientist Office)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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