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심리 치료 감독에서 환자 정보 임상 결과 측정 및 모니터링 (MEMOS)

2019년 4월 17일 업데이트: Professor Kate Davidson, NHS Greater Glasgow and Clyde

심리 치료 감독에서 환자 정보에 입각한 임상 결과 측정 및 모니터링 - 단계별 웨지 클러스터 무작위 통제 시험

치료사에게 환자 진행 상황에 대한 피드백을 제공하면 환자, 특히 치료로 개선되지 않는 환자의 임상 결과가 향상됩니다. 고무적인 연구는 주로 미국 의료 서비스 분야에서 일하는 소수의 연구원들에 의해 수행되었습니다. 연구된 샘플은 경미한 정신 건강 장애를 앓고 있는 대학 상담 서비스에 참석하는 청소년이었습니다. 따라서 그룹 연구는 NHS에서 심리 치료를 위해 본 환자와 유사하지 않습니다. 또한 치료사가 반드시 치료 실패에 주의를 기울이지 않고 환자의 진행 상황에 대해 반대되는 증거가 제공되더라도 지나치게 낙관적이라는 점을 감안할 때, 임상 감독은 치료사에게 직접 정보를 제공하는 것보다 환자에게 정보를 제공하는 임상 결과를 제공하는 데 더 효과적인 방법일 수 있습니다. 그들 자신.

감독 프로세스를 통해 피드백을 제공하는 것이 특히 일상적인 NHS 심리 치료로 개선되지 않는 환자의 임상 결과 개선 측면에서 치료사에게 이 정보를 제공하는 것보다 더 효과적인지 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

위와 같이

연구 유형

중재적

등록 (예상)

470

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Glasgow, 영국
        • NHS Greater Glasgow and Clyde

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

환자

정보에 입각한 동의를 할 수 있음 남성 또는 여성(18세 이상) 일상적인 정신 건강 서비스에서 심리 치료 또는 요법이 필요함 CORE 설문지를 이해하고 작성할 수 있고 능력이 있음

감독관과 치료사

서면 동의서를 제공할 수 있는 사람 NHS Greater Glasgow 및 Clyde에서 환자에게 일상적인 심리 치료를 제공하는 치료사를 감독하고 치료사가 연구에 참여하는 데 동의하는 모든 NHS Greater Glasgow 및 Clyde 응용 심리학자.

제외 기준:

환자

18세 미만 서면 사전 동의를 할 수 없음 CORE 설문지를 이해하고 완료할 수 없음

감독관과 치료사

그 기간 동안 연구에 머물 수 없을 것 같은 감독자와 치료사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 에스섭
표준 감독
실험적: 메모
환자 정보 임상 결과 감독
환자 정보 임상 결과 감독

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
전체 CORE-OM 점수
치료사에 대한 무작위 효과와 기준선 전체 CORE-OM 점수에 대한 고정 효과 및 모든 다른 적절한 인구 통계.

2차 결과 측정

결과 측정
코어 10

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kate M Davidson, MA MPhil PhD, NHS Greater Glasgow and Clyde

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 24일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GN12CP071
  • CZH/4/708 (기타 보조금/기금 번호: Chief Scientist Office)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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