このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

用量反応: 変形性股関節症に対する運動療法

2017年9月19日 更新者：Norwegian University of Science and Technology

用量反応: 変形性股関節症に対する運動療法、パイロット研究

変形性関節症は、筋肉の衰弱、硬直、不安定性を引き起こす一般的な病気です。 この病気により、活動的なライフスタイルの機会が減少します。 運動療法は、変形性股関節症の患者の痛みと機能に効果があることが十分に証明されています。 最適な運動量が求められており、この研究はその調査に役立ちます。

私たちは、反復回数が多いように設計された運動プログラムは、反復回数が少ないプログラムよりもトレーニングの結果にプラスの効果をもたらすだろうと仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Ørsta、ノルウェー、6154
        • Fysioterapitjenesten i Ørsta

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 病気の発症から少なくとも3か月
  • 45歳以上の年齢
  • 介入を完了する能力

除外基準:

  • 歩行中のVASの4以上の痛み
  • 妊娠
  • 自己免疫疾患
  • 循環器疾患
  • 呼吸器疾患
  • 代謝性疾患
  • 神経学的兆候
  • 来年中に人工股関節置換術の予定
  • 過去3ヶ月以内に運動療法を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：高用量群
他の：高用量運動療法

週に 3 回、8 週間にわたって行われる運動プログラムの構造:

5 ～ 10 分間のグローバル エクササイズ (サイクリング、トレッドミルでのウォーキングなど) 4 つのローカル エクササイズ (30 回を 3 シリーズ) 5 ～ 10 分間のグローバル エクササイズ (サイクリング、トレッドミルでのウォーキングなど) 4 つのローカル エクササイズ (30 回を 3 シリーズ)繰り返し) 5 ～ 10 分間の全体的な運動 (サイクリング、トレッドミルでのウォーキングなど)
アクティブコンパレータ：低用量群
他の：低用量運動療法

週に 3 回、8 週間にわたって行われる運動プログラムの構造:

5 ～ 10 分間のグローバル エクササイズ (サイクリング、トレッドミルでのウォーキングなど) 4 つのローカル エクササイズ (10 回を 3 シリーズ) 5 ～ 10 分のグローバル エクササイズ (サイクリング、トレッドミルでのウォーキングなど) 4 つのローカル エクササイズ (10 回を 3 シリーズ)繰り返し) 5 ～ 10 分間の全体的な運動 (サイクリング、トレッドミルでのウォーキングなど)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WOMAC 変形性関節症指数 (アンケート)
時間枠：介入後 0 週間、8 週間、6 か月後
WOMAC 変形性関節症指数 (アンケート)
介入後 0 週間、8 週間、6 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HADアンケート
時間枠：介入後 0 週間、8 週間、6 か月後
介入後 0 週間、8 週間、6 か月後
運動恐怖症のためのタンパスケール
時間枠：介入後 0 週間、8 週間、6 か月後
介入後 0 週間、8 週間、6 か月後
スクワット
時間枠：介入後 0 週間、8 週間、6 か月後
30秒間に完了したスクワットの回数。
介入後 0 週間、8 週間、6 か月後
階段
時間枠：介入後 0 週間、8 週間、6 か月後
12段の階段を上り下りするのにかかる時間。
介入後 0 週間、8 週間、6 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Norwegian University of Science and Technology

捜査官

  • 主任研究者：Håvard Østerås、Norwegian University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月2日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月19日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DROAPS1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する